All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

The RNA polymerase amount in mycobacteria - how it is regulated and how it affects the cell

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    SGA0202000001

  • Main participants

    Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    20-07473S

Alternative language

  • Project name in Czech

    Množství RNA polymerázy v mykobakterích - jak je řízeno a jak ovlivňuje buňku

  • Annotation in Czech

    Mykobakteriální RNA polymeráza (RNAP) je cílem rifampicinu, důležité látky používané pro léčbu tuberkulózy způsobenou Mycobacterium tuberculosis. Rezistence na rifampicin je ovlivněna hladinou RNAP v mykobakteriálních buňkách. V minulosti jsme objevili malou RNA s názvem Ms1, která váže RNAP u M. smegmatis. Zjistili jsme, že Ms1 zvyšuje množství RNAP během stacionární fáze růstu, kdy jsou podmínky nepříznivé. Nyní bychom chtěli popsat faktory, které regulují expresi RNAP, odhalit mechanismus, jak Ms1 zvyšuje hladinu RNAP a odpovědět, zda Ms1 přispívá k rezistenci na rifampicin. Zaměříme se na neobvykle dlouhou 5´UTR rpoB-rpoC genů kódujících dvě hlavní RNAP podjednotky. Na základě předběžných údajů se 5´UTR RpoB-RpoC mRNA skládá do struktury podobné Ms1 a silně váže RNAP. Předpokládáme, že RNAP reguluje svou vlastní expresi a Ms1 se účastní tohoto procesu. Dále budeme studovat obecný účinek množství RNAP na mykobakteriální transkriptom. To by mohlo odpovědět na to, proč RNAP v mykobakteriích reguluje své vlastní množství.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • OECD FORD - main branch

    10606 - Microbiology

  • OECD FORD - secondary branch

  • OECD FORD - another secondary branch

  • CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    EE - Microbiology, virology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    The long-term goal of the project was to understand how the MS1 small RNAs work and answer if they could be used to develop specific "RNA antibiotics" targeting individual bacterial species. It was proposed that these RNAs could be modified and used as “RNA antibiotics” that will target only bacterial pathogens and not the other bacteria in the human microbiome. Results were published in 4 papers.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2020

  • Realization period - end

    Jun 30, 2023

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 1, 2023

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP24-GA0-GA-U

  • Data delivery date

    May 21, 2024

Finance

  • Total approved costs

    10,104 thou. CZK

  • Public financial support

    10,104 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK