Regulation of transcriptional activity during preimplantation development of mammals
Project goals
Preimplantation development of mammals is characterised by transition from oogenetic to zygotic genomic control (zygotic gene activation - ZGA). ZGA includes degradation of maternal mRNA in co-ordination with the onset of transcription from the embryonicgenome. This switch is species specific, it occurs very early at mice, later at bovine embryos. In previous years we found genes (molecular markers), which express in the early embryonic development of bovines. The aim of this project is to find out, howis synthesis of these mRNAs controlled during the embryonic development of bovines (through inhibitors of the cell cycle and inhibitors of protein kinase). We shall find out by comparison of embryonic development of mouse and bovines, whether expressionof some genes is evolutionarily conserved. Elaboration of methodology in situ RT-PCR will enable observing of individual mRNAs at the level of the only one embryonic cell. The result of this project will be general knowledge about transcription control
Keywords
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
Standardní projekty 1 (SGA02002GA-ST)
Main participants
Ústav živočišné fyziologie a genetiky AV ČR, v. v. i.
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
—
Alternative language
Project name in Czech
Regulace transkripční aktivity v průběhu preimplantačního vývoje savců
Annotation in Czech
Preimplantační vývoj savců je charakterizován změnou genomové kontroly z maternální na kontrolu řízenou genomem zygoty (zygotic gene activation - ZGA). ZGA zahrnuje degradaci maternálních mRNA v součinnosti se začátkem transkripce embryonálního genomu. Toto přepnutí je druhově specifické, dochází k němu časně v embryonálním vývoji myši, později u skotu. V předchozích letech jsme nalezli geny (molekulární márkry), které se exprimují v časném embryonálním vývoji skotu. Cílem tohoto projektu je zjistit, jak je syntéza těchto mRNA regulována v průběhu embryonálního vývoje (pomocí inhibitorů buněčného cyklu a inhibitorů protein kináz). Srovnáním embryonálního vývoje myši a skotu zjistíme, zda je exprese některých genů evolučně konzervována. Vypracování metodiky in situ RT-PCR umožní sledování jednotlivých mRNA na úrovni jediné embryonální buňky. Výsledkem projektu budou základní poznatky o regulaci transkripce v průběhu časného embryonálního vývoje savců. Charakterizované molekulární márkry bude možné
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
CEP classification - main branch
EB - Genetics and molecular biology
CEP - secondary branch
GG - Zootechnics
CEP - another secondary branch
—
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
30101 - Human genetics
40201 - Animal and dairy science; (Animal biotechnology to be 4.4)
40202 - Pets
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
The aim of this project was obtaining the information about transcriptional control during pre-implantation development of mammals. Using differential display and subtractive hybridization methods we obtained partial sequences of larger number of genes,
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2002
Realization period - end
Jan 1, 2004
Project status
U - Finished project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP/2005/GA0/GA05GA/U/N/B:7
Data delivery date
Jun 2, 2008
Finance
Total approved costs
3,300 thou. CZK
Public financial support
2,367 thou. CZK
Other public sources
933 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Recognised costs
3 300 CZK thou.
Public support
2 367 CZK thou.
0%
Provider
Czech Science Foundation
CEP
EB - Genetics and molecular biology
Solution period
01. 01. 2002 - 01. 01. 2004