All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Studies of molecular mechanism of polyomavirus infection aimed to the development of capsid-like particles for the gene delivery systém

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 2 (SGA02003GA-ST)

  • Main participants

    Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

Alternative language

  • Project name in Czech

    Studium molekulárních mechanizmů polyomavirové infekce směrované k využití umělých prázdných kapsid pro genový přenos

  • Annotation in Czech

    Studium vlastností virových kapsid a detailní porozumění časným krokům virové infekce pomůže vyřešit důležitý aspekt genové therapie - vývoj systému pro účinný přenos exogenních genů do cílových buněk. Na základě unikátních vlastností hlavníhopolyomavirového strukturního proteinu VP1 (schopnost uspořádat se do kapsidových struktur, rozpoznat buněčný receptor, nespecificky vázat DNA) byl zahájen výzkum s cílem vyvinout systém genového přenosu pomocí umělých polyomavirových kapsid. Ačkolivgenový přenos dobuněk i do laboratorních zvířat "infekcí" VP1 pseudokapsidami je úspěšně prováděn, jeho účinnost v porovnání s infekčními viriony je nízká. Rozdíl je zřejmě dán odlišnou povrchovou konformací a z toho vyplývajícími odlišnými interakcemiVP1 pseudokapsidse strukturami cílových buněk. Avšak molekulární mechanismy vstupu virionů do buněk, jejich pohybu do buněčnéhu jádra a uvolnění nesené genetické informace nejsou známy. Ve snaze o pochopení molekulárních mechanismů časných stádií

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    EE - Microbiology, virology

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    Model chimeric pseudocapsids (VLPs), based on murine polyomavirus (PyV), carrying EGFP protein fused with G-terminal part of the PyV VP3 minor capsid protein were investigated. We proved their entry not only to mouse fibroblasts and epithelial cells but

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2003

  • Realization period - end

    Jan 1, 2005

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP06-GA0-GA-U/07:6

  • Data delivery date

    Jan 15, 2009

Finance

  • Total approved costs

    3,271 thou. CZK

  • Public financial support

    3,271 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK