All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

HMGB1 role in modulation of tumor suppressors and telomere integrity

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 8 (SGA02005GA-ST)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    204/05/2031

Alternative language

  • Project name in Czech

    Objasnění vlivu HMGB1 na funkci nádorově supresorových proteinů a telomer

  • Annotation in Czech

    Protein p53 hraje v buňce klíčovou roli při potlačení maligní transformace buněk mechanismem indukce zástavy buněčného cyklu nebo apoptózy. p53 však sám nemůže rozhodnout, který z těchto procesů v buňce skutečně nastane a tuto funkci přebírá retinoblastoma nádorově supresorový protein Rb. Nedávno jsme zjistili, že protein HMGBl (který se v buňce účastní celé řady procesů jako např. replikace DNA, rekombinace, transkripce, buněčná signalizace, stimulace růstu nádorů a metastáz) odlišně ovlivňuje transaktivaci genů regulovaných nádorově supresorovými proteiny p53 a p73 v lidských nádorových buňkách obsahujících nebo postrádajících funkční Rb (Štros et al., 2002: J. Biol. Chem. 277, 7157-7164). Hlavním cílem předkládaného projektuje objasnit funkci Rb a HMGBl při transaktivaci genů regulovaných p53 a identifikovat jaderné proteiny, které jsou asociované spolu sHMGBl, Rb a p53/p73 v chromatinových komplexech (v závislosti na typu buněk a promotoru). Dalším cílem je sledovat vliv

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - another secondary branch

    BO - Biophysics

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>10610 - Biophysics<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    We have for the first time demonstrated that chromosomal protein HMGB1 can interact with human topoisomerase IIa and stimulate its catalytic activities, most likely via enhancement of DNA binding and cleavage by the enzyme. Considering the fact that most

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2005

  • Realization period - end

    Dec 31, 2007

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    May 2, 2007

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP08-GA0-GA-U/04:3

  • Data delivery date

    Dec 16, 2008

Finance

  • Total approved costs

    3,528 thou. CZK

  • Public financial support

    3,528 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK