All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Tumor suppressor proteins of p53 family and chromosomal protein HMG1. A search for a functional link.

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 1 (SGA02002GA-ST)

  • Main participants

    Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

Alternative language

  • Project name in Czech

    Nádorové supresorové proteiny rodiny p53 a chromozomální protein HMG1. Studium funkční souvislosti

  • Annotation in Czech

    Protein p53 hraje v buňce klíčovou roli při potlačovaní maligní transformace buněk. p53 reguluje celou řadu genů významných pro kontrolu buněčného cyklu a programované smrti buňky (apoptózi). Nedávno bylo prokázáno, že protein p53 se funkčně váže s HMG1a tato interakce je provázena aktivací transkripce genů regulovaných p53 a zvýšenou afinitou HMG1 k DNA modifikované protinádorovým léčivem cisplatinou. HMG1 je chromozomální protein významný pro diferenciaci, transkripci, rekombinaci, reparaci DNA a normální vývoj organismu. Funkční souvislost mezi nádorovým supresorovým proteinem p53 a HMG1 však není stále jasná. p53 ale není v buňce osamocený. Nově objevené proteiny p73 a p63 mají funkční domény podobné proteinu p53, liší se však v charakteru C-konce. Cílem navrhovaného projektu je zjistit, zda se HMG1 váže v buňce s (potenciálními) nádorovými supresorovými proteiny p63 a p73, objasnit mechanismus této interakce a její význam pro buňku (naše předběžné výsledky svědčí o existenci interakce

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    EE - Microbiology, virology

  • CEP - another secondary branch

    FD - Oncology and haematology

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    We have demostrated that chromatin-associated protein HMGB1 could cell- and promoter-specefically activate p53/p73-dependent genes. Wheras HMGB1 could transactivate p53-dependent genes in v Rb+/+ cells, in Rb-/- cells it could inhibit (specifically) the 

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2002

  • Realization period - end

    Jan 1, 2004

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP/2005/GA0/GA05GA/U/N/B:7

  • Data delivery date

    Jun 2, 2008

Finance

  • Total approved costs

    3,664 thou. CZK

  • Public financial support

    1,947 thou. CZK

  • Other public sources

    1,717 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK