Structual antigens of papovaviruses: fuctions , cellular interactions and utilisation for gene therapy purposes
Project goals
The aim of the presented project is to develop a carrier system for DNA transfer into mammalian cells (and organisms) for gene therapy purposes, utilising artificially made papovavirus empty capsid-like particlaes. Th egreat advantage of these DNA transfer vehicles would be that capsid-like particles produced by self-assembly from either one, two or three structural proteins, massively produced from recombinant baculoviruses in insect cells, can be easily purified into homogenity and provide as with well defined system, without unwanted viral sequences. In our preliminary experiments we have shown that artificial capsid-like particles are able to encapsidate 'foreign' DNA and delivery it for functional expression into nuclei of rat and human cells, Theproposals involve also basic research of functions of individual polyoma- and papilloma- virus late antigens and their interactions with host cell structures in viral life cycle.
Keywords
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
—
Main participants
Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta
Contest type
—
Contract ID
—
Alternative language
Project name in Czech
Strukturní antigeny papovavirů: Funkce, buněčné interakce a využití pro účely genové therapie
Annotation in Czech
Cílem předkládaného projektu je vyvinout systém pro přenos DNA sekvencí savčích buněk pro nápravu genetických poruch využívající arteficiálně připravené kapsidové struktury papovavirů. Tento systém nabízí řadu výhod. Struktury prázdných kapsid mohou býtsnadno vyčištěny do homogenity ze strukturních proteinů produkovaných v hmyzích buňkách bez jakéhokoli kontaktu s papovavirovými genomy. Bylo ukázáno, že takto připravené partikule jsou schopny enkapsidovat in vitro cizí DNA a přenést ji do myších i lidských buněk. Projekt zahrnuje též základní výzkum funkcí jednotlivých strukturních antigenů v životním cyklu polyoma- a papilloma- virů a jejich interakcí s buněčnými strukturami.
Scientific branches
R&D category
—
CEP classification - main branch
EB - Genetics and molecular biology
CEP - secondary branch
CE - Biochemistry
CEP - another secondary branch
EI - Biotechnology and bionics
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
20801 - Environmental biotechnology
20802 - Bioremediation, diagnostic biotechnologies (DNA chips and biosensing devices) in environmental management
20803 - Environmental biotechnology related ethics
20901 - Industrial biotechnology
20902 - Bioprocessing technologies (industrial processes relying on biological agents to drive the process) biocatalysis, fermentation
20903 - Bioproducts (products that are manufactured using biological material as feedstock) biomaterials, bioplastics, biofuels, bioderived bulk and fine chemicals, bio-derived novel materials
30101 - Human genetics
30401 - Health-related biotechnology
30402 - Technologies involving the manipulation of cells, tissues, organs or the whole organism (assisted reproduction)
30403 - Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])
30404 - Biomaterials (as related to medical implants, devices, sensors)
30405 - Medical biotechnology related ethics
40401 - Agricultural biotechnology and food biotechnology
40402 - GM technology (crops and livestock), livestock cloning, marker assisted selection, diagnostics (DNA chips and biosensing devices for the early/accurate detection of diseases) biomass feedstock production technologies, biopharming
40403 - Agricultural biotechnology related ethics
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
1. Odborný přínos projektu je značný a cíle byly do velké míry splněny. 2. Údaje řešitele jsou adekvátní a úplné. 3. Význam pro výchovu studentů je veliký, o čemž svědčí 5 diplomových prací týkajících se daného tématu. 4. Dokončené publikace na nichž je
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 1996
Realization period - end
Jan 1, 1998
Project status
U - Finished project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP/1999/GA0/GA09GA/V/6:6
Data delivery date
—
Finance
Total approved costs
3,048 thou. CZK
Public financial support
2,567 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Recognised costs
3 048 CZK thou.
Public support
2 567 CZK thou.
0%
Provider
Czech Science Foundation
CEP
EB - Genetics and molecular biology
Solution period
01. 01. 1996 - 01. 01. 1998