All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Characterization of kinase activity of cyclin-dependent kinase 11 (CDK11), an essential enzyme for the growth of cancer

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    SGA0202100005

  • Main participants

    Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    21-19266S

Alternative language

  • Project name in Czech

    Charakterizace kinazové aktivity cyklin dependentní kinázy 11 (CDK11), enzymu nezbytného pro růst nádorů

  • Annotation in Czech

    Cyklin-dependentní kináza 11 (CDK11) je málo studovaný, ale nezbytný protein, který je nutný pro růst mnoha typů nádorů. Jeho molekulární funkce jsou prakticky neznámé, zejména z důvodu neexistence inhibitoru a neznámých substrátů. Naše nedávná studie prokázala, že CDK11 specificky reguluje transkripci 82 lidských histonových genů. Protože jsou histony nezbytné pro obalení nově syntetizované DNA do nukleosomů, toto zjištění pravděpodobně vysvětluje, proč rychle rostoucí rakovinné buňky jsou závislé na aktivitě CDK11. V další nedávné studii byl náhodně nalezen první specifický inhibitor CDK11 mezi protirakovinovými léčivy se špatně charakterizovanými mechanismy účinku. Použitím inhibitoru a vývojem nových experimentálních nástrojů budeme studovat kinázovou aktivitu CDK11 a identifikovat její substráty. To povede k odhalení inhibovatelných molekulárních mechanismů regulace genově specifické exprese a buněčného cyklu. Tato studie navíc povede k popsaní mechanismu působení sloučeniny s protinádorovými účinky.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • OECD FORD - main branch

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - secondary branch

  • OECD FORD - another secondary branch

  • CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    CE - Biochemistry<br>EB - Genetics and molecular biology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    The work identified the cellular function of CDK11, characterized its first inhibitor OTS964, provided breakthrough insights into novel cellular function of the CDK family. Discovery, published in Nature, has attracted both academia and the biotechnology industry abroad. The findings will lead to new avenues of research in mRNA splicing, RNA biology, gene expression, cancer biology + treatment.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2021

  • Realization period - end

    Dec 31, 2023

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Mar 6, 2023

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP24-GA0-GA-U

  • Data delivery date

    May 21, 2024

Finance

  • Total approved costs

    12,375 thou. CZK

  • Public financial support

    12,375 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK