Pulmonary stress and regeneration
Project goals
Physiological molecular response of lung cells to factors evoking cell stress and tissue damage is critical for full regeneration of lung parenchyma. The abnormal cell stress response can deteriorate the fine architecture of lung tissue, induce fibrotization and scarification, and cause loss of pulmonary functions. Investigation of mechanisms driving cell stress response and tissue regeneration can thus contribute to better understanding and modeling of etiopathogenesis of lung diseases, to advance lung tissue engineering, as well as to enhance pharmacological and bio-industrial applications. In this project we will use a new unique in vitro model of expandable lung-like epithelial cells (ELEPs), derived from pluripotent stem cells, to reveal dynamics of differentiation of various functional epithelial cells of lung tissues, and elucidation of molecular mechanisms coupled with endoplasmic reticulum regulating cell stress response in differentiation of functional lung epithelial cells.
Keywords
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
SGA0202300001
Main participants
Masarykova univerzita / Lékařská fakulta
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
23-06675S
Alternative language
Project name in Czech
Plicní stres a regenerace
Annotation in Czech
Fyziologická molekulární odpověď plicních buněk na faktory vyvolávajících buněčný stres a poškození tkání je určující pro navození plné regenerace plicního parenchymu. Naopak abnormální odpověď na buněčný stres může vyvolat poškození jemných tkáňových struktur, jejich zjizvení, fibrotizaci a ztrátu plicních funkcí. Výzkum buněčných mechanismů, které takovou odpověď a následně regeneraci tkání řídí, tak může přispět nejen k hlubšímu poznání a modelování etipatogeneze plicních onemocnění, ale i k rozvoji tkáňového inženýrství plicních tkání nebo farmakologických a bioindustriálních aplikací. V tomto projektu využijeme nový unikátní in vitro model expandovatelných epiteliálních plicních buněk (ELEP), odvozený z lidských pluripotentních kmenových buněk, pro odhalení dynamiky buněčné diferenciace funkčních plicních buněčných typů, a ozřejmění molekulárních mechanismů spjatých s endoplazmatickým retikulem regulujících odpověď na buněčný stres, a uplatňujících se během diferenciace plicních buněk.
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
OECD FORD - main branch
10601 - Cell biology
OECD FORD - secondary branch
10608 - Biochemistry and molecular biology
OECD FORD - another secondary branch
30203 - Respiratory systems
CE - Biochemistry
EA - Morphology and cytology
EB - Genetics and molecular biology
FC - Pneumology
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2023
Realization period - end
Dec 31, 2025
Project status
K - Ending multi-year project
Latest support payment
Feb 29, 2024
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP25-GA0-GA-R
Data delivery date
Feb 21, 2025
Finance
Total approved costs
6,996 thou. CZK
Public financial support
6,935 thou. CZK
Other public sources
61 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Recognised costs
6 996 CZK thou.
Public support
6 935 CZK thou.
0%
Provider
Czech Science Foundation
OECD FORD
Cell biology
Solution period
01. 01. 2023 - 31. 12. 2025