All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Protein modifications in DNA damage signalling: Mechanisms and cancer relevance

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 11 (SGA02008GA-ST)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    301/08/0353

Alternative language

  • Project name in Czech

    Modifikace bílkovin v signalizaci poškození DNA: Mechanismy a vztah k nádorům

  • Annotation in Czech

    Udržování integrity genomu je základním biologickým mechanismem ochrany proti genetickým onemocněním včetně nadorů. Koordinace signalizace poškození DNA s řízením buněčného cyklu, opravou DNA, modulací chromatinu a mechanismů buněčné smrti je regulovánapostranslačními modifikacemi proteinů. Zatímco úloha proteinových fosforylací v odpovědi na poškození DNA (dále DDR) je dobře známa, význam ubikvitinylací a sumoylací je teprve zjišťován. Návrhem projektu je identifikovat pomocí siRNA-cíleného skríningulidské geny účastnící se regulací ubikvitinylace, sumoylace a neddylace během DDR. Pomocí různých prohledávacích strategií a funkční analýzy identifikovaných genových produktů objasníme molekulární podstatu a biologickou úlohu tohoto typu proteinových modifikací v signalizaci poškození DNA a v rozhodování o osudu buňky zahrnujícím zástavu buněčného cyklu, opravu DNA a její přežití. Budeme rovněž identifikovat faktory účastnící se reakce na replikační stres indukovaný onkogeny a zhodnotíme možné

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    FD - Oncology and haematology

  • CEP - another secondary branch

    CE - Biochemistry

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    Consistent with the originally identified objectives of this Project, we believe we have achieved the goals, as can be documented by our key results in the 4 major areas of activity, related to Aims 1-4 of the original application: 1) We have performed high-throughput siRNA-based functional genomic screens and identified novel human genes and proteins involved in DNA damage sensing/signaling an

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2008

  • Realization period - end

    Dec 31, 2010

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 1, 2010

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP11-GA0-GA-U/03:3

  • Data delivery date

    Feb 9, 2015

Finance

  • Total approved costs

    5,659 thou. CZK

  • Public financial support

    5,659 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK