All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Mechanisms of DNA damage checkpoint termination

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 13 (SGA02010GA-ST)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    P301-10-1525

Alternative language

  • Project name in Czech

    Mechanismy terminace DNA damage checkpointu

  • Annotation in Czech

    Poškození DNA aktivuje obranné mechanismy organizované do sítě signálních drah DDR (DNA damage response), které zabrání progresi buněčným cyklem (checkpoint) a umožní opravu poškozené DNA. Při trvalém poškození DNA buňky brání nežádoucímu přenosu mutacíprostřednictvím apoptózy či senescence. V kontextu organismu tak DDR dráhy představují ochrannou bariéru před rozvojem nádorového bujení. Naopak předčasná terminace checkpointu může přispívat k tvorbě nádorů. Přenos signálu v DDR se uskutečňuje předevšímprostřednictvím fosforylací proteinů, ovšem další typy modifikací jako ubiquitinace, sumoylace, neddylace a acetylace hrají rovněž důležitou roli. V tomto návrhu budeme studovat mechanismy, které prostřednictvím regulace Wip1 fosfatázy a dalších modifikačních enzymů regulují inhibici checkpointu. Lepší porozumění podstaty terminace checkpointu je důležitým krokem ve vývoji nových léčebných strategií selektivně namířených proti nádorovým buňkám.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    FD - Oncology and haematology

  • CEP - secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    The project brought results critical for understanding the nature of cellular response to DNA damage and fulfilled the defined objectives. The regulation of Wip1 phosphatase and the role of Nup153 and UBA1 proteins were described bringing important results for oncology and cell biology. The results were published in 4 original papers and 1 review in journals with cumulative impact factor 35,587.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2010

  • Realization period - end

    Dec 31, 2012

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 1, 2012

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP13-GA0-GA-U/02:3

  • Data delivery date

    May 17, 2016

Finance

  • Total approved costs

    3,507 thou. CZK

  • Public financial support

    3,507 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK