The role of protein kinase Aurora-A in resumption of meiosis of mouse oocytes.
Project goals
At the end of growth period, concomitantly with an achievement of the full size, mouse oocytes acquire an ability to resume and complete the first meiotic division and stop at metaphase II. Resumption of meiosis is equivalent to G2/M transition in mitosis where also CDK1 activity is necessary. CDK1 is regulated, in addition to cyclin B and cyclin A association, by phosphorylations on its regulatory sites: Thr14 and Tyr15. This inhibitory phosphorylation is covered by WEE1/MYT1 kinase family. Removing these phosphorylations and hence activation of CDK1 is carry out by CDC25 dual phosphatases: CDC25B and C. Phosphorylation of CDC25B by Aurora-A kinase on centrosome contributes to G2-M transition in mitotic cells. To uncover a potential role ofAurora-A inthe CDK1 activation during resumption of meiosis, we plane the following experiments: i/ to follow expression and activation of Aurora-A and its regulator LIM Ajuba during resumption of meiosis; ii/ to document links between PKB, GSK-3 and
Keywords
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
Standardní projekty 9 (SGA02006GA-ST)
Main participants
—
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
305/06/1413
Alternative language
Project name in Czech
Úloha protein kinázy Aurora-A při znovuzahájení meiózy oocytů myši.
Annotation in Czech
Na konci období růstu, současně se získáním finálního průměru, myší oocyty jsou meioticky kompetentní, to znamená, že jsou schopny zahájit a dokončit jaderné zrání až do stadia metafáze II. Meiotické zrání oocytů je ekvivalentní k G2-M přechodu v mitóze,kde je také nezbytná aktivita kinázy CDK1. CDK1 je regulována jednak podjednotkou cyklinu B nebo cyklinu A a také pomocí fosforylace na Thr14 a Tyr15, kterou zajišťují kinázy WEE1/MYT1. Defosforylaci těchto míst zajišťují fosfatázy CDC25B a CDC25C. Fosforylace CDC25B pomocí kinázy Aurora A na centrosomu přispívá k uskutečnění G2-M přechodu u mitotických buněk. Navržené experimenty jsou zaměřeny na odhalení specifické úlohy Aurora A v aktivaci CDK1 a znovuzahájení meiózy pomocí: i/ sledování expresea aktivace kinázy Aurora A a jejího regulačního proteinu LIM Ajuba, ii/ nalezení důkazů pro funkční spojení mezi kinázami PKB, GSK-3 a Aurora A v průběhu zrání myších oocytů, iii/ dokumentovat specifickou úlohu Aurora A v oblasti centrosomu oocytů.
Scientific branches
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
In this project a role of AURKA in regulation of meiotic G2/M transition in mouse oocytes has been studied. Aurora kinase A (AURKA) is a centrosome-localized serine/threonine kinase crucial for cell cycle control. In accordance with specific aims of the
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2006
Realization period - end
Dec 31, 2008
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Apr 25, 2008
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP09-GA0-GA-U/02:2
Data delivery date
Oct 22, 2009
Finance
Total approved costs
2,180 thou. CZK
Public financial support
2,180 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Recognised costs
2 180 CZK thou.
Public support
2 180 CZK thou.
0%
Provider
Czech Science Foundation
CEP
FB - Endocrinology, diabetology, metabolism, nutrition
Solution period
01. 01. 2006 - 31. 12. 2008