All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Molecular mechanism of autocatalytic protein splicing of the RTX protein FrpC from Neisseria meningitidis

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 14 (SGA02011GA-ST)

  • Main participants

    Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích / Přírodovědecká fakulta<br>Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    P207-11-0717

Alternative language

  • Project name in Czech

    Molekulární mechanismus autokatalytického proteinového sestřihu RTX proteinu FrpC z Neisseria meningitidis

  • Annotation in Czech

    Sestřih proteinu je posttranslační modifikace proteinů založená na unikátním mechanismu autokatalytického štěpení výchozího polypeptidu a následnému spojení rozštěpených fragmentů pomocí peptidové vazby. V nedávné době jsme objevili novou navápníku závislou samoštěpící doménu (SPM) proteinu FrpC z Neisseria meningitidis, která je schopna rozštěpit peptidovou vazbu mezi aminokyselinami Asp aPro, a zároveň umožňuje vytvořit izopeptidovou vazbu mezi karboxylovou skupinouAsp odštěpeného proteinu a ε-amino skupinou na okolním lysinu (proteinovýsestřih in trans). Cílem tohoto projektu je objasnit strukturní a funkční charakteristiky proteinového sestřihu založeného na SPM a jeho potenciální využití v proteinovém inženýrství. Trojrozměrná struktura SPM umožní detailní pohled na mechanismus autokatalytického štěpení Asp-Pro vazby a zároveň pomůže objasnit úlohu vápenatých iontů v tomto procesu. Schopnosti odštěpeného fragmentu reagovat s okolními primárními aminy bude využito na vývoj alternativního přístupu k chemické modifikaci proteinů založené na SPM.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - another secondary branch

    EE - Microbiology, virology

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    Structural and functional characterization of so called "self-cleaving" module found in the polypeptide chain in proteins of the family of gram-positive bakcteria was achieved. The obtained results were published in high level journals.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2011

  • Realization period - end

    Dec 31, 2015

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    May 26, 2015

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP16-GA0-GA-U/01:1

  • Data delivery date

    Sep 25, 2017

Finance

  • Total approved costs

    14,100 thou. CZK

  • Public financial support

    14,100 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK