All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Bioegenesis of the membraneous Fo domain of mammalian mitochondrial ATP synthase

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 15 (SGA02012GA-ST)

  • Main participants

    Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    P303-12-1363

Alternative language

  • Project name in Czech

    Biogeneze membranové Fo části savčí mitochondriální ATP syntázy

  • Annotation in Czech

    FoF1 ATP syntáza (ATPáza), klíčový enzym mitochondriální produkce energie, generuje až 90 % veškerého ATP v savčích buňkách. Cílem navrhovaného projektu, který navazuje na naše předchozí studie, je objasnit dosud málo prozkoumanou biogenezi membránové Fo domény ATPázy, se zaměřením na protonoforické podjednotky a a c. S využitím RNAi a proteinových overexpresních technik budeme sledovat úlohu podjednotek ε, δ a γ v sestavování oligomerního kruhu c podjednotek. Pomocí in vivo značení mitochondriálně syntetizovaných proteinů v unikátních buněčných modelech odvozených od pacientů s mutacemi v mtDNA genech pro podjednotky a a A6L určíme pozici těchto proteinů v asemblačním schématu ATPázy. V rámci hledání specifických savčích faktorů nezbytných pro asemblaci Fo části budeme studovat úlohu dvou kandidátních proteinů, MLQ a AGP. Navrhovaný projekt by měl významně rozšířit základní znalosti o biogenezi ATPázy, přispět k podrobnější charakterizaci patogenních mechanismů ATPázových poruch a odhalit nové kandidátní geny zodpovědné za jejich vznik.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    The most important result of this project was primary characterization of the function of newly discovered ATPase subunits – DAPIT and MLQ. Output of this this project (1 review and 2 original papers) is devaluated by numerous multiple dedications. The project was evaluated as accomplished with reservation.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2012

  • Realization period - end

    Dec 31, 2015

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Mar 26, 2015

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP16-GA0-GA-U/01:1

  • Data delivery date

    Sep 25, 2017

Finance

  • Total approved costs

    5,614 thou. CZK

  • Public financial support

    5,614 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK