Identification of interactors of the meiotic histone methyltransferase Hybrid sterility 1 (PR-domain 9)
Project goals
The proposal of this project is based on our recent discovery of a gene participating in a multigenic type of hybrid sterility. The Hybrid sterility 1 (Hst1) gene was isolated by positional cloning and it is a first vertebrate candidate for a speciationgene. The product of this gene, PRDM9, transactivates other genes and it is necessary for the successful completion of meiosis and sperm production. The aim of the project is to characterize the interaction of the Hst1 gene product with chromatin and other proteins. The techniques used will be expression profiling, chromatin immunoprecipitation, yeast two hybrid system, targeted crosses, transgenesis, and other. The results are expected to help understand the regulation of meiotic genes and evaluate newsterility genes. The molecular characterization of hybrid sterility genes is a necessary step in answering the basic biological question - the rise and maintenance of species - and it is also of medical interest.
Keywords
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
Standardní projekty 13 (SGA02010GA-ST)
Main participants
—
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
P305-10-1931
Alternative language
Project name in Czech
Isolace interakčních partnerů meiotické histonové metyltransferázy Hybrid sterility 1 (PR-domain 9)
Annotation in Czech
Návrh tohoto projektu vychází z objevu naší laboratoře. Identifikovali jsme gen, který se podílí na multigenovém typu hybridní sterility. Gen Hybrid sterility 1 (Hst1) byl izolován metodou pozičního klonování a je prvním kandidátem na gen obratlovců, který se účastní vzniku druhů (speciace). Produkt tohoto genu, PRDM9, transaktivuje další geny a je nezbytný pro úspěšné dokončení meiózy, a tím i tvorby spermatu. Cílem projektu je charakterizovat interakce produktu Hst1 genu s chromatinem a dalšími proteiny. Použijeme expresní profilování, chromatinovou imunoprecipitaci, kvasničný dvouhybridní systém, cílené křížení, transgenezi a další techniky. Výsledky napomohou porozumět regulaci meiotických genů a identifikovat další geny způsobující sterilitu. Molekulární charakterizace genů hybridní sterility je nezbytným krokem pro nalezení odpovědi na základní biologickou otázku - jak vznikají a jak jsou udržovány druhy - a bude podkladem pro lékařské studie.
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
CEP classification - main branch
EB - Genetics and molecular biology
CEP - secondary branch
ED - Physiology
CEP - another secondary branch
EH - Ecology - communities
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
10618 - Ecology
10619 - Biodiversity conservation
30101 - Human genetics
30105 - Physiology (including cytology)
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
The aim of this study was to find and characterize the interactions of the product of the Hst1/Prdm9 gene to analyze the mechanisms of hybrid sterility and speciation. The project lead ro many interesting results but only to one publication ans one bookchapter. The project was performed.
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2010
Realization period - end
Dec 31, 2013
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Jun 7, 2013
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP14-GA0-GA-U/01:1
Data delivery date
Jul 1, 2014
Finance
Total approved costs
6,107 thou. CZK
Public financial support
6,107 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Basic information
Recognised costs
6 107 CZK thou.
Public support
6 107 CZK thou.
100%
Provider
Czech Science Foundation
CEP
EB - Genetics and molecular biology
Solution period
01. 01. 2010 - 31. 12. 2013