All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Generation of mouse models for targeting stellate cells and myofibroblasts in the liver

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 13 (SGA02010GA-ST)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    P305-10-2143

Alternative language

  • Project name in Czech

    Vytváření myších modelů k cílenému ovlivňování hvězdicových buněk a myofibroblastů v játrech

  • Annotation in Czech

    Aktivace jaterních hvězdicových buněk (HSC) a myofibroblastů je klíčový jev v jaterní fibrogenezi. Aktivované HSC a myofibroblasty produkují extracelulární matrix (ECM), TGFb, proteinázy a jejich inhibitory a tím kontrolují i změny ve složení ECM. Přes značný pokrok ve výzkumu úlohy HSC a jiných mesenchymálních buněk na patologii jater, nebylo možno tyto buňky doposud zacílit a byly jen zčásti sledovány pomocí reportérů.  V tomto projektu vytvořime myší modely 1) k označení HSC a myofibrolastů, k rozlišeni klidovych a aktivovanych bunek a 2) k zacílení myofibroblastů pomocí receptoru pro difterický toxin. Zmíněné reportérové myši zlepší naši znalost o iniciaci a ukončení fibrotické odpovědi. Zacílení myofibroblastů vytvoří cenný prostředek ke studiu buněk produkujících fibrotickou tkáň, nejen v játrech. Ke tvorbě reportérových myší bodou použity promotory fibrillinu-1, elastinu, gliálního fibrilárního acidického proteinu a receptoru proteinu vázajícího retinol/STRA6. STRA6 reportérová myš bude také velmi hodnotná ke studiu všech buněk vázajících retinoidy.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    FB - Endocrinology, diabetology, metabolism, nutrition

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    The project had an important impact and allowed establishment of trangenic animal model preparation technology, enabling discovery of RBP4 role in retinoic acid pathway, the JAK/STAT pathway inteaction with RA pathway and role of proteoluytic activity ofADAM10/17 in HSC compartment. 3 original publications and student trained in animal model transgenesis.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2010

  • Realization period - end

    Dec 31, 2013

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Jun 7, 2013

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP14-GA0-GA-U/01:1

  • Data delivery date

    Jul 1, 2014

Finance

  • Total approved costs

    6,324 thou. CZK

  • Public financial support

    6,324 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK