Portable Point-of-Care Diagnostic Platform Based on Lock-in Amplifier
Project goals
The project focuses on the solution of a complex system of separation of protein samples and subsequent scanning of electroanalytical signals in microfluidic configurations using optimized microelectrode fields (MEAs). The combination of MEAs with electronic lock-in amplifiers allows very rapid protein analysis with low detection limits using new types of pulse methods while maintaining reproducibility comparable to laboratory potentiostats. Protein-like intracellular and free-flowing proteins work as potential markers for a variety of diseases. Their separation from blood samples will bring progress in the possibility of early detection of, e.g., cancer. The separation of blood samples and the use of MEAs on the chip itself is up to date in protein assays, as they eliminate some of the disadvantages of standard electrode systems, such as low achievable rate determination of large numbers of samples and insufficient detection limits. This portable chip can then be configured for a wide range of Lab-On-Chip applications.
Keywords
microelectrode array:lab-on-chipmicrofluidic chipbiosensorlock-in amplifierglutathione
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Junior Grants
Call for proposals
SGA0202000002
Main participants
Vysoké učení technické v Brně / Středoevropský technologický institut
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
20-30129Y
Alternative language
Project name in Czech
Přenosná platforma pro diagnostiku v místě kontaktu s pacientem na bázi lock-in zesilovače
Annotation in Czech
Projekt se zaměřuje na řešení komplexního systému separace proteinových vzorků a následného snímání elektroanalytických signálů v mikrofluidních uspořádáních pomocí optimalizovaného mikroelektrodových polí (MEAs). Kombinace MEA s elektronickou měřící částí na bázi lock-in zesilovačů umožní velmi rychlé analýzy proteinů s nízkými limity detekce pomocí nových typů pulzních metod při zachování reprodukovatelnosti srovnatelné s laboratorními potenciostaty. Intracelulární a volně v plasmě se nacházející proteiny fungují jako potenciální markery celé škály onemocnění. Jejich separace z krevních vzorků přinese pokrok v možnosti včasné detekci např. nádorových onemocnění. Samotná separace krevních vzorků a použití MEAs na čipu je aktuální v analýzách proteinů, neboť odstraňují některé nevýhody standardních elektrodových systémů, jako např. nízké dosažitelné rychlosti stanovení velkého počtu vzorků a nedostatečné limity detekce. Takto přenosný čip pak může být konfigurován pro širokou škálu Lab-On-Chip aplikací.
Scientific branches
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2020
Realization period - end
Dec 31, 2022
Project status
—
Latest support payment
Apr 8, 2022
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP23-GA0-GJ-R
Data delivery date
Jun 26, 2023
Finance
Total approved costs
6,655 thou. CZK
Public financial support
6,655 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Basic information
Recognised costs
6 655 CZK thou.
Public support
6 655 CZK thou.
100%
Provider
Czech Science Foundation
OECD FORD
Electrochemistry (dry cells, batteries, fuel cells, corrosion metals, electrolysis)
Solution period
01. 01. 2020 - 31. 12. 2022