Biological activity of new inhibitors of cyclin-dependent kinases
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Post-graduate (doctorate) grants
Call for proposals
Postdoktorandské granty 4 (SGA02003GA2PD)
Main participants
—
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
—
Alternative language
Project name in Czech
Biologická aktivita nových inhibitorů cyklin-dependentních kinas
Annotation in Czech
Objev olomoucinu jako jednoho z prvních specifických inhibitorů cyklin-dependentních kinas (CDK) významně urychlil vývoj nové generace látek s antimitotickým účinkem. Olomoucin a jeho nové a účinnější deriváty (např. roskovitin, purvalanol A) inhibicí CDK1 a CDK2 vyvolávají blok buněčného cyklu na přechodech G1/S a G2/M a vykazují protinádorové účinky. Úspěšný vývoj nových inhibitorů CDK v naší laboratoři, jakými jsou např. olomoucin II nebo některé deriváty pyrazolo[4,3-d]pyrimidinů, ovšem dále vybízejí k detailnějšímu studiu mechanismu jejich působení v buňce. Naším cílem je tedy analyzovat jejich specifitu vůči různým CDK, vytvořit model vybraných inhibitorů v aktivním místě CDK2, zjistit citlivost různých nádorových buněčných linií vůči těmto látkám, ověřit jejich vliv na buněčný cyklus, studovat kvalitativní i kvantitativní změny důležitých proteinových regulátorů buněčného cyklu.
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
CEP classification - main branch
CE - Biochemistry
CEP - secondary branch
EB - Genetics and molecular biology
CEP - another secondary branch
—
OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics
Completed project evaluation
Provider evaluation
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Project results evaluation
The project was devoted to study properties of newly developed cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors - purine derivative olomoucine II, pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative E2GG and 4-arylazo-3,5-diaminopyrazole CAN508. Their selectivities were studie
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2003
Realization period - end
Jan 1, 2006
Project status
U - Finished project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP07-GA0-GP-U/03:2
Data delivery date
Oct 16, 2007
Finance
Total approved costs
1,483 thou. CZK
Public financial support
583 thou. CZK
Other public sources
1,200 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK