All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Influence of DNA superhelicity on sequence specific and structure selective binding of the p53 protein

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Post-graduate (doctorate) grants

  • Call for proposals

    Standardní projekty 7 (SGA02004GA1PD)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

Alternative language

  • Project name in Czech

    Vliv superhelicity DNA na sekvenčně specifickou a strukturně selektivní vazbu proteinu p53

  • Annotation in Czech

    Nádorový supresor protein p53 je jedním z nejdůležitějších regulátorů buněčné proliferace, diferenciace a programované buněčné smrti. Protein p53 je mutovaný ve více než 50% případů nádorového bujení. Tento projekt je zaměřený na studium p53 - DNA vazby,která hraje klíčovou roli ve funkci proteinu. Vazba proteinů k DNA je často závislá na superhelicitě. Použijeme novou metodu pro analýzu studia vlivu superhelicity na vazbu p53 - DNA, která umožňuje detailní charakterizaci vazebných vlastností proteinu knativním responzibilním sekvencím v nadšroubovicové DNA. Pomocí topoizomerázy připravíme sadu DNA topoizomerů a budeme analyzovat vazebné vlastnosti p53 k těmto topoizomerům ve srovnání k DNA s nativní superhelikální hustotou. Připravíme nové konstrukty,které budou vytvářet lokální struktury stabilizované nadšroubovicovým vinutím a budeme testovat vazbu proteinu p53 k těmto DNA strukturám. Budeme zkoumat roli posttranslačních modifikací na vazbu proteinu p53 k nadšroubovicové DNA. Budeme testovat vazbu

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - another secondary branch

    FD - Oncology and haematology

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    One of the most important functions of the tumor suppressor p53 protein is its sequence-specific binding to DNA. Using a competition assay on agarose gels we found that the p53 consensus sequences in longer DNA fragments are better targets than the same

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2004

  • Realization period - end

    Jan 1, 2006

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP07-GA0-GP-U/03:2

  • Data delivery date

    Oct 16, 2007

Finance

  • Total approved costs

    720 thou. CZK

  • Public financial support

    720 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK