All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Structure-function characterization of human i-AAA protease, Yme1l1, and translocase Oxa1l in the biogenesis of the oxidative phosphorylation system

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Post-graduate (doctorate) grants

  • Call for proposals

    Postdoktorandské granty 10 (SGA02010GA1PD)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    P305-10-P414

Alternative language

  • Project name in Czech

    Strukturně-funkční charakterizace lidské mitochondriální i-AAA proteázy, Yme1l1, a translokázy Oxa1l v biogenezi systému oxidativní fosforylace

  • Annotation in Czech

    Yme1l1 je lidský homolog podjednotky Yme1 mitochondriální i-AAA proteázy kvasinky S. cerevisiae. Kvasinková i?AAA proteáza je homooligomerní, ATP-dependentní proteolytický komplex vykazující na intermembránové straně vnitřní mitochondriální membrány proteázovou, chaperonovou a translokázovou aktivitu. Oxa1l je lidský homolog kvasinkové mitochondriální translokázy Oxa1. Jedná se o integrální protein vnitřní mitochondriální membrány nezbytný pro správnou biogenezi komplexů ATP syntázy a NADH:ubichinon oxidoreduktázy. Cílem navrhovaného projektu je analyzovat a charakterizovat: (i) substrátovou specifitu a vzájemné funkční interakce, (ii) membránovou topologii a složení vysokomolekulárních komplexů, (iii) funkční napojení na ostatní mitochondriální moduly, (iiii) význam strukturních elementů a (iiiii) tkáňově specifické rozdíly v množství, složení a interakcích Yme1l1 a Oxa1l. Navrhovaný projekt představuje aktuální a specifické výzkumné zaměření a bezprostředně navazuje na předcházející projekt GAUK 87607.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    The main contribution of this project is a functional characterization of human mitochondrial YME1L protease; a novel role for YME1L in the proteolytic regulation of respiratory chain biogenesis was unrevealed. Originally proposed studies of mitochondrial OXA1L translocase were not performed. Two scientific papers resulted from this project ? one original research article and one review.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2010

  • Realization period - end

    Dec 31, 2012

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 1, 2012

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP13-GA0-GP-U/03:3

  • Data delivery date

    May 2, 2016

Finance

  • Total approved costs

    2,887 thou. CZK

  • Public financial support

    2,887 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK