All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Function of human ClpXP protease and LACE1 ATPase in mitochondrial biogenesis and protein homeostasis

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 17 (SGA0201300005)

  • Main participants

    Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.<br>Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    13-07223S

Alternative language

  • Project name in Czech

    Funkce lidské proteázy ClpXP a ATPázy LACE1 v mitochondriální biogenezi a proteinové homeostáze

  • Annotation in Czech

    Kontrolu kvality mitochondriálních proteinů zprostředkovává komplement intarmitochondriálních molekulárních chaperonů a ATP-dependentních proteáz zajišťujících tak udržení mitochondriální proteinové homeostázy a biogeneze. ClpXP proteázový komplex je heterooligomer sestávající z proteázové komponenty ClpP a chaperonu ClpX. Zatímco o funkci mitochondriální ClpXP je známo velice málo, bakteriální komplex je zodpovědný za obecnou kontrolu kvality proteinů. U C. elegans ClpXP reguluje specifickou mitochondriální retrográdní stres-signalizující dráhu. LACE1 je lidský ortholog kvasinkové ATPázy Afg1, která je nezbytná pro proteolýzu podjednotek komplexu IV. LACE1/Afg1 je vysoce konzervovaný eukaryotický protein fungující pravděpodobně jako adaptor mitochondriálních proteáz. Cílem navrhovaného projektu je funkčně charakterizovat lidskou ClpXP proteázu a Lace1 ATPázu pomocí komparativních RNAi studií, analýz protein-proteinových interakcí a expresních studií. Navrhovaný projekt představuje aktuální a specifické výzkumné zaměření a bezprostředně navazuje na projekt GACR P305/10/P414.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    The researchers have throughout focused mainly on the LACE1 ATPase, where they achieved valuable new knowledge, while the second central topic – the CLPP proteases – did not yield conclusive results. Although the publications produced are good, their quanity is not adequate to the budget. Ineffective spending was repeatedly found during annual report evaluation.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Feb 1, 2013

  • Realization period - end

    Dec 31, 2016

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 12, 2016

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP17-GA0-GA-U/03:1

  • Data delivery date

    Jun 28, 2017

Finance

  • Total approved costs

    9,741 thou. CZK

  • Public financial support

    9,741 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK