All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Desensitization and ATP binding site of purinergic P2X receptors

Public support

  • Provider

    Academy of Sciences of the Czech Republic

  • Programme

    Grants of distinctly investigative character focused on the sphere of research pursued at present particularly in the Academy of Sciences of the Czech Republic

  • Call for proposals

    Výzkumné granty 4 (SAV02004-A)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    IAA5011408

Alternative language

  • Project name in Czech

    Desensitizace a ATP vazebné místo purinergních P2X receptorů

  • Annotation in Czech

    Purinergní P2X receptory, které mají dvě tranbsmembránové domény, představují nový strukturální typ chemicky aktivovaného iontového kanálu. Dosud je známo málo o oblasti receptoru, kde se váže ligand a jak receptory fungují. V navrhovaném projektu chcemestudovat mechanismus desensitizace P2X receptorů, citlivost k ATP a molekulární strukturu vazebného místa pro ATP. Pokusy budou prováděny na několika přirozených a chimerických savčích P2X podjednotkách uspořádaných do homomérních receptorů exprimovaných v HEK buňkách či GT1 neuronech. Zájem bude soustředěn na úlohu fosforylace a defosforylace, vlivu extracelulárního vápníku a účinku bodových mutací na funci receptoru. Bude navržen model extracelulárnímdomény P2X receptoru, který poslouží k určení místa mutací a k objasnění výsledků získaných měřením na chimérních receptorech. Dále budeme charakterizovat typy P2X receptorů přirozeně se vyskytujících v neonatálních hypofyzárních buňkách.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    ED - Physiology

  • CEP - secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - another secondary branch

    FB - Endocrinology, diabetology, metabolism, nutrition

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30105 - Physiology (including cytology)<br>30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    The molecular structure and function of purinergic P2X receptors activated by extracellular ATP was studied. Particularly, ATP binding site and the role of transmembrane domains of the P2X4 receptor in opening of ion channel was investigated.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2004

  • Realization period - end

    Dec 31, 2008

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Feb 21, 2008

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP09-AV0-IA-U/01:1

  • Data delivery date

    Jul 2, 2009

Finance

  • Total approved costs

    3,278 thou. CZK

  • Public financial support

    3,278 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK