All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

In vivo study of p53-regulated cell growth and of its tumour associated functional defects

Public support

  • Provider

    Academy of Sciences of the Czech Republic

  • Programme

    Grants of distinctly investigative character focused on the sphere of research pursued at present particularly in the Academy of Sciences of the Czech Republic

  • Call for proposals

  • Main participants

    Masarykův onkologický ústav

  • Contest type

  • Contract ID

Alternative language

  • Project name in Czech

    Molekulární mechanismy jimiž p53 reguluje buněčný růst in vivo a studium možností reparace jeho funkce v nádorové buňce

  • Annotation in Czech

    p53 supresorický gen a jeho protein představují jeden z významných regulačních faktorů normální buněčné funkce a jejich defekty mají za následek řadu patologických stavů buňky včetně malignity. Cílem projektu je studovat a objasnit význam funkčních doménmolekuly p53 v kontrole buněčného cyklu. Projekt si klade za cíl zkoumat možnosti in vivo aktivace funkčně alterovaného p53 v maligní buňce. V oblasti studia transkripční aktivity p53, projekt se zaměří na objasnění jeho schopnosti aktivovat expresi regulačních genů WAF1 a GADD45. Hlavní metodiky, jimiž bude dosaženo splnění cílů projektu zahrnují mikroinjekce protilátek a peptidů do definovaných maligních buněk, přípravu nových specifických protilátek proti proteinům p53, WAF1 a GADD45 jak standardnímzpůsobem tak novou metodou přípravy ScFv fragmentů. Pro in vivo funkční studie budou použity metodiky imunochemické, imunocytochemické a průtoková cytometrie.

Scientific branches

  • R&D category

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    EI - Biotechnology and bionics

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>20801 - Environmental biotechnology<br>20802 - Bioremediation, diagnostic biotechnologies (DNA chips and biosensing devices) in environmental management<br>20803 - Environmental biotechnology related ethics<br>20901 - Industrial biotechnology<br>20902 - Bioprocessing technologies (industrial processes relying on biological agents to drive the process) biocatalysis, fermentation<br>20903 - Bioproducts (products that are manufactured using biological material as feedstock) biomaterials, bioplastics, biofuels, bioderived bulk and fine chemicals, bio-derived novel materials<br>30101 - Human genetics<br>30401 - Health-related biotechnology<br>30402 - Technologies involving the manipulation of cells, tissues, organs or the whole organism (assisted reproduction)<br>30403 - Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])<br>30404 - Biomaterials (as related to medical implants, devices, sensors)<br>30405 - Medical biotechnology related ethics<br>40401 - Agricultural biotechnology and food biotechnology<br>40402 - GM technology (crops and livestock), livestock cloning, marker assisted selection, diagnostics (DNA chips and biosensing devices for the early/accurate detection of diseases) biomass feedstock production technologies, biopharming<br>40403 - Agricultural biotechnology related ethics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    Byly připr.protilátky proti WAF1 a fosforylovaným formám p53. Podařilo se prok.vazbu p53 na scDNA,a tím možný mech.stabilizace p53 in vivo.Prokáz.jsme biochem.tvorbu komplexu p21-PCNA.Byl objeven nový stresový protein SEP 70.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 1996

  • Realization period - end

    Jan 1, 1998

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP/1999/AV0/AV09IA/V/3:3

  • Data delivery date

Finance

  • Total approved costs

    1,172 thou. CZK

  • Public financial support

    922 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK