Novel antiparasite drugs: from target proteins to inhibitor chemotherapeutics
Public support
Provider
Ministry of Education, Youth and Sports
Programme
KONTAKT II
Call for proposals
KONTAKT II 2 (SMSM2012LH2)
Main participants
Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
MSMT-6805/2013-311
Alternative language
Project name in Czech
Nová léčiva proti parazitům: od cílových proteinů k inhibičním chemoterapeutikům
Annotation in Czech
Projekt je zaměřen na výzkum katepsinů z parazitických krevniček rodu Schistosoma. Cílem projektu je charakterizace katepsinů a vývoj jejich specifických inhibitorů jako potenciálních chemoterapeutik pro léčbu schistosomózy. Projekt zahrnuje tyto dílčí cíle: (a) zhodnocení významu katepsinů jako cílových molekul pomocí RNAi a chemické genomiky, (b) přípravu katepsinů pro jejich biochemickou a strukturní charakterizaci, (c) racionální vývoj specifických inhibitorů katepsinů a (d) testování účinnosti inhibitorů in vitro a in vivo. Interdisciplinární projekt umožňuje propojit výzkum v oblasti funkční a strukturní biochemie (pracoviště v ČR) a funkční genomiky a parazitologie (pracoviště v USA). Součástí projektu je výměna technologií a školící program prostudenty.
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
CEP classification - main branch
CE - Biochemistry
CEP - secondary branch
FN - Epidemiology, infection diseases and clinical immunology
CEP - another secondary branch
—
OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30302 - Epidemiology<br>30303 - Infectious Diseases
Completed project evaluation
Provider evaluation
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Project results evaluation
The project provided important information on the structure and inhibition of cathepsins, mainly cathepsin SmCB1, from parasitic blood flukes of the genus Schistosoma. We described a new mechanism for inhibition of SmCB1 and a method for prediction of inhibitor potency. The results provide a basis for the rational design of inhibitors as potential chemotherapeutics against schistosomiasis
Solution timeline
Realization period - beginning
Mar 1, 2012
Realization period - end
Dec 31, 2015
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Feb 27, 2015
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP16-MSM-LH-U/01:1
Data delivery date
Oct 9, 2017
Finance
Total approved costs
3,384 thou. CZK
Public financial support
3,384 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK