Membrane interactions of proteins associated with alzheimer's disease and parkinson's disease implications for diseases' pathologies and therapeutic avenues
Public support
Provider
Ministry of Education, Youth and Sports
Programme
KONTAKT II
Call for proposals
KONTAKT II 3 (SMSM2013LH3)
Main participants
Ústav fyzikální chemie J. Heyrovského AV ČR, v. v. i.
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
MSMT-16744/2013
Alternative language
Project name in Czech
Membránová interakce proteinů spřažených s Alzheimerovou a Parkinsonovou chorobou: důsledky pro patogenezi těchto onemocnění a jejich léčbu
Annotation in Czech
Cílem projektu bude charakterizovat interakci dvou amyloidogenních proteinů amyloidu-b (Ab) a a-synukleinu (a-syn) s modelovými membránami se zvláštním důrazem na vliv přítomnosti nanodomén (raftů) a oxidovaných fosfolipidů. Po charakterizaci na modelových systémech bude zkoumána míra interakce těchto proteinů s plasmatickými membránami živých buněk a bude porovnán mechanismus jejich působení a rozsah agregace na membránách. Nasbíraná data poté budou korelována s cytotoxicitou zmíněných amyloidogenníchproteinů a případně budou navrženy inhibitory zabraňující interakci proteinů s membránou.
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
CEP classification - main branch
BO - Biophysics
CEP - secondary branch
FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences
CEP - another secondary branch
CE - Biochemistry
OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>10610 - Biophysics<br>30103 - Neurosciences (including psychophysiology)<br>30210 - Clinical neurology
Completed project evaluation
Provider evaluation
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Project results evaluation
Using fluorescence techniques we find that DOPC/cholesterol/sphingomyelin bilayers trigger the oligomerization of amyloid-b. Physiological levels of GM1, do not seed that oligomerization. Moreover, GM1 prevents oligomerization in the DOPC/cholesterol/sphingomyelin membranes. Our results support the idea of GM1 as a neuroprotective factor rather than GM1 as an enhancer of the toxic oligomerization.
Solution timeline
Realization period - beginning
Mar 1, 2013
Realization period - end
Feb 28, 2015
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Feb 27, 2015
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP16-MSM-LH-U/01:1
Data delivery date
Oct 9, 2017
Finance
Total approved costs
1,365 thou. CZK
Public financial support
1,365 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK