All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”
LH14033

Spliceosomal snRNP assembly and surveillance in Drosophila melanogaster

Public support

  • Provider

    Ministry of Education, Youth and Sports

  • Programme

    KONTAKT II

  • Call for proposals

    KONTAKT II 4 (SMSM2014LH4)

  • Main participants

    Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    MSMT-9919/2014-1

Alternative language

  • Project name in Czech

    Formování a kontrola kvality sestřihovaných snRNP částic v Drosophila melanogaster

  • Annotation in Czech

    Hlavním cílem projektu je charakterizovat a porovnat klíčové molekulární mechanizmy u člověka a octomilky, které jsou zodpovědné za kontrolu kvality formování snRNP částic, import nově složených snRNP částic do jádra a roli coilinu a Cajalových tělísek při finální fázi formování snRNP v jádře. Tento cíl je rozdělen na dva dílčí cíle: 1. Role Cajalových tělísek při kontrole kvality snRNP částic u člověka a Drosophila melanogaster. Nalezení mutací proteinů u Drosophila melanogaster, které ovlivňují formování snRNP částic, a testování jejich syntetické letality s klonem Drosophila melanogaster, ze kterého byl odstraněn coilin a Cajalova tělíska. 2. Identifikace a analýza faktorů nezbytných pro kontrolu kvality během importu snRNP částic do jádra a do Cajalových tělísek. Porovnání proteinů a signálů v snRNA nutných pro transport snRNP částic mezi člověkem a Drosophila melanogaster.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    EA - Morphology and cytology

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10601 - Cell biology<br>10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology<br>10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    There are thousands particles formed in human cells every second. These particles are essential for proper cell function. In this project we studied how cells control that particles are properly assembled. We showed that defective particles are sequestered in cell nuclear structures and gained information about molecular mechanisms that discriminates between properly formed and defective particles.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Apr 1, 2014

  • Realization period - end

    Dec 31, 2016

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Feb 18, 2016

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP17-MSM-LH-U/01:1

  • Data delivery date

    Jun 23, 2017

Finance

  • Total approved costs

    1,769 thou. CZK

  • Public financial support

    1,769 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK