ROLE OF CANALICULAR MEMBRANE TRANSPORTERS IN CHOLESTATIC LIVER DISEASES
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
Implementation of molecular biological methods in diagnostics and treatment
Call for proposals
Implementace molekulárně-biologických metod v diagnostice a léčbě 2 (SMZ02003NM)
Main participants
Institut klinické a experimentální medicíny
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
—
Alternative language
Project name in Czech
ÚLOHA KANALIKULÁRNÍCH MEMBRÁNOVÝCH TRANSPORTÉRŮ V ETIOLOGII CHOLESTATICKÝCH ONEMOCNĚNÍ JATER
Annotation in Czech
U nemocných s intrahepatální cholestázou nejasné etiologie a Rotorovým syndromem budou hledány mutace genů kódujících kanalikulární membránové transportéry zodpovědné za sekreci žlučových kyselin, fosfolipidů a žlučových pigmentů do žluče. Nemocní budoucharakterizováni klinicky, biochemicky a geneticky. Pro separátní studii úĺohy kanalikulárních transportérů v etiologii intrahepatální cholestázy těhotných budou vybrány a charakterizovány rodiny postižených žen.
Scientific branches
R&D category
NV - Nonindustrial research (Applied research excluded Industrial research)
CEP classification - main branch
FB - Endocrinology, diabetology, metabolism, nutrition
CEP - secondary branch
FE - Other fields of internal medicine
CEP - another secondary branch
FK - Gynaecology and obstetrics
OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)<br>30214 - Obstetrics and gynaecology<br>30217 - Urology and nephrology<br>30218 - General and internal medicine<br>30219 - Gastroenterology and hepatology<br>30220 - Andrology
Completed project evaluation
Provider evaluation
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Project results evaluation
New syndrome named Dual Hereditary Jaundice was reported,new phenotype of MDR3 deficiency was found and new mutations in F1C1,BSEP and MDR3 were detected.No mutation in MRP2 was found in 2 patients with Rotor syndrome.
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2003
Realization period - end
Jan 1, 2005
Project status
U - Finished project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP06-MZ0-NM-U/01:1
Data delivery date
Jun 23, 2006
Finance
Total approved costs
2,858 thou. CZK
Public financial support
2,845 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK