Genetic factors influencing the progression of selected forms of nephrotic syndrome
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
Departmental Programme of Research and Development - MH II from 2008 to 2011
Call for proposals
VaV pro Ministerstvo zdravotnictví II 1 (SMZ0200801)
Main participants
—
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
NS9779-4/2008
Alternative language
Project name in Czech
Genetické faktory ovlivňující průběh vybraných forem nefrotického syndromu
Annotation in Czech
Anotace I: Nefrotický syndrom je závažný klinický stav vyznačující se především proteinurií, jehož podkladem jsou nejčastěji minimální změny glomerulů (MCN), fokální a segmentální glomeruloskleróza (FSGS), membranózní nefropatie (MGN) a IgA glomerulonefritida (IGAN). Anotace II: U dospělých nemocných s FSGS rezistentních na imunosupresi byly nejčastěji stanoveny mutace v následujících 3 genech: NPHS2, ACTN4 a TRPC6. Zjištění mutací může ovlivnit terapeutický postup. Anotace III: Cílem projektu je mutační analýza ve zmíněných genech u dospělých pacientů s histologicky ověřenou diagnózou FSGS/MCN. Tito pacienti jsou většinou resistentní k imunosupresivní terapii, ale po transplantaci ledviny NS nerelabuje. Anotace IV: Stanovení vlivu polymorfismů ve výšepopsaných genů a jejich promotorech umožní stanovení dalších prognostických faktorů vybraných glomerulonefritid (MCN, FSGS, MGN, IGAN).
Scientific branches
R&D category
NV - Nonindustrial research (Applied research excluded Industrial research)
CEP classification - main branch
EB - Genetics and molecular biology
CEP - secondary branch
FE - Other fields of internal medicine
CEP - another secondary branch
—
OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30217 - Urology and nephrology<br>30218 - General and internal medicine<br>30219 - Gastroenterology and hepatology<br>30220 - Andrology
Completed project evaluation
Provider evaluation
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Project results evaluation
One NPHS2 and two missense ACTN4 mutations were identified in 71 patientswith focal segmental glomerulosclerosis/minimal change disease.
Solution timeline
Realization period - beginning
Jul 1, 2008
Realization period - end
Dec 31, 2011
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Aug 8, 2011
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP12-MZ0-NS-U/09:3
Data delivery date
Oct 31, 2013
Finance
Total approved costs
3,492 thou. CZK
Public financial support
3,492 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK