Resistance of breast and ovarian cancer to cytostatics due to ABC transporters and relation of kinesins to prognosis and prediction
Project goals
It a large cohort of patients we hope to confirm our findings that high expression and polymorfim of MDR1 cause lower effects of taxane and doxorubicin chemotherapy in breast cancer and extend the study to other ABC transporters (MRP1, BCRP). We will extend this study to ovarian cancer, where taxanes belong to most important drugs. The determination of expression in affected lymph nodes may help to predict the risk of relapse it relation to the used chemotherapy. In fresh breast cancer slices we will continue our pilot study relating taxane transport to expression of MDR1 mRNA and protein to indicate whether MDR1 expression may predict drug efflux from tumor cells and thereby possible lower therapeutic effects. We want to confirm the data that KIF14 expression is an efficient prognostic factor in breast cancer, extend the study to ovarian cancer and to investigate its use in prediction and possible relation to taxane effects in vitro.
Keywords
breast cancerovarian cancerABC transportersmultidrug resistanceKIF14proliferationprognosisprediction
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
Departmental Programme of Research and Development - MH II from 2008 to 2011
Call for proposals
VaV pro Ministerstvo zdravotnictví II 1 (SMZ0200801)
Main participants
—
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
NS9803-4/2008
Alternative language
Project name in Czech
Resistence nádorů prsu a ovarií na cytostatika vyvolaná ABC transportéry a vztah kinesinů k prognóze a predikci vývoje nemoci
Annotation in Czech
Chceme potvrdit na velkém souboru pacientek náš nález že vysoká exprese a polymorfimus MDR1 působí nižší účinky chemoterapie rakoviny prsu taxany a doxorubicinem a rozšířit tuto studii o expresi a polymorfismy dalších ABC transportérů (MRP1, BCRP). Nověchceme studovat expresi ABC transportérů u rakoviny ovarií, jež by mohla snížit účinky zde nejvýznamnějších cytostatik taxanů a doxorubicinu. Sledováním exprese v postižených uzlinách chceme přispět k predikci rizika relapsu podle použité terapie. V řezech lidských nádorů prsu chceme sledovat transport cytostatik ve vztahu k expresi mRNA a proteinu MDR1 pro potvrzení vztahu mezi nimi a tím ukázat zda lze použít expresi mRNA jako index transportu cytostatik z buněk a tím predikci nižších účinků. Chceme potvrdit význam nového indexu proliferace kinesinu KIF14 pro prognózu rakoviny prsu, zjistit jeho význam pro predikci, zkoumat obě možnosti u rakoviny ovarií a studovat in vitro jeho roli v účincích taxanů jež vyvolávají u buněk identické projevy
Scientific branches
R&D category
NV - Nonindustrial research (Applied research excluded Industrial research)
CEP classification - main branch
EB - Genetics and molecular biology
CEP - secondary branch
FD - Oncology and haematology
CEP - another secondary branch
DN - Environmental impact on health
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
30101 - Human genetics
30204 - Oncology
30205 - Hematology
30304 - Public and environmental health
Completed project evaluation
Provider evaluation
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Project results evaluation
Research of new treatment options and diagnosis of tumors is very important. The results suggest ways to use the new options and give cystostatics and new knowledge about monitored the expression of the genes.
Solution timeline
Realization period - beginning
Jul 1, 2008
Realization period - end
Dec 31, 2011
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Aug 8, 2011
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP12-MZ0-NS-U/09:3
Data delivery date
Oct 31, 2013
Finance
Total approved costs
8,236 thou. CZK
Public financial support
8,236 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Recognised costs
8 236 CZK thou.
Public support
8 236 CZK thou.
0%
Provider
Ministry of Health
CEP
EB - Genetics and molecular biology
Solution period
01. 07. 2008 - 31. 12. 2011