All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Concept of liquid biopsy in mapping of microRNA and oncogenic KRAS mutations for early diagnosis and risk assessment of pancreatic cancer.

Public support

  • Provider

    Ministry of Health

  • Programme

  • Call for proposals

    SMZ0202100001

  • Main participants

    Ústav experimentální medicíny AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    NU21-07-00247

Alternative language

  • Project name in Czech

    Využití konceptu tekuté biopsie pro charakterizaci mikroRNA a onkogenní KRAS mutace pro stanovení včasné diagnózy a zhodnocení rizika vzniku karcinomu pankreatu.

  • Annotation in Czech

    Nádor pankreatu (PANC) se řadí na druhé místo v příčinách úmrtí na rakovinu v České Republice. Vývoj velmi přesných a neinvazivních biomarkeru časného ohrožení nádorem a stanovení indikátorů maligní transformace u chronických onemocnění pankreatu je velmi žádoucí. Genové exprese deregulovaných miRNA (miR) jsou popsané u solidních nádorů, jsou stabilní a sledovatelné pomocí technik tekuté biopsie v plazmě, i ve stolici. NGS profil širokého spektra miR může poskytnout důležité informace o dynamice vývoje nemoci pankreatu. Po vyhodnocení mutačního spektra mohou být digitálním „droplet“ PCR stanoveny specifické mutace. Relevantní (kandidátní) miR v plazmě/stolici budou validovány v nezávislých skupinách pacientů s uvedenými diagnózám. Analýza KRAS mutací v cirkulující nádorové DNA v plazmě a moči by mohla přispět k designu efektivního, neinvazivního a citlivého markeru časné diagnostiky nádoru pankreatu.

Scientific branches

  • R&D category

    AP - Applied research

  • OECD FORD - main branch

    30204 - Oncology

  • OECD FORD - secondary branch

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • OECD FORD - another secondary branch

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    CE - Biochemistry<br>EB - Genetics and molecular biology<br>FD - Oncology and haematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    The project had three main objectives. The first was to identify and compare panels of miRNAs in plasma and stool as potential early markers of PDAC. The second aimed to study oncogenic KRAS mutations in blood and transrenal urinary DNA. The third focused on analyzing the relationships between miRNAs, KRAS mutations, and PDAC risk factors. During the project, methodologies were successfully established, and samples from PDAC patients, chronic pancreatitis patients, and healthy controls were analyzed. The final report includes results of KRAS mutation detection and miRNA profiling. Data analysis and interpretation are still ongoing; notably, KRAS analysis has yielded promising results that require validation. No original research articles directly based on the project’s objectives have been published yet. However, the project was acknowledged in several high-quality papers from international consortia, which are more distantly related to the project’s focus.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    May 1, 2021

  • Realization period - end

    Dec 31, 2024

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 12, 2024

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP25-MZ0-NU-U

  • Data delivery date

    Jul 1, 2025

Finance

  • Total approved costs

    13,038 thou. CZK

  • Public financial support

    13,038 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK