Trained immunity as a tool to protect against microbial and SARS-CoV-2 severe pneumonia
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
—
Call for proposals
SMZ0202100001
Main participants
Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
NU21J-05-00056
Alternative language
Project name in Czech
Paměť vrozené imunity jako nástroj pro obranu organismu před mikrobiální a SARS-CoV-2 pneumonií se závažným průběhem
Annotation in Czech
Infekce dolních dýchacích cest jsou světově nejčastější příčinou úmrtí u pacientů se sepsí, což představuje téměř 2 miliony úmrtí ročně. Koncem roku 2019 se objevila nová forma onemocnění dýchacích cest způsobená novým typem viru SARS-CoV-2, která vyvolala globální pandemii. Přestože onemocnění mělo u většiny infikovaných osob mírný průběh, u významné části infikované populace se rozvinul těžký zápal plic, který v některých případech končil smrtí. Podobně, jako u jiných infekčních onemocnění (např. Zika, H1N1, ebola), je proces přípravy vakcíny proti SARS-CoV-2 příliš zdlouhavý pro potlačení jeho šíření. Proto je potřebné vyvíjet jiné přístupy, které by poskytovali obranu před původci infekcí s pandemickým potenciálem. Bylo prokázáno, že po počáteční infekci si buňky vrozené imunity dokážou uchovat imunitní paměť proti nespecifickým patogenům jako výsledek silného buněčného přeprogramování. Tato dlouhodobá hyper-responzívní odpověď vůči nespecifickým antigenům byla pojmenována jako paměť vrozené imunity („trained immunity“ – TI). Vakcinace BCG vakcínou je výborným příkladem TI-obrany in vivo, kde se prokázala jako účinná vůči řadě bakteriálních a virových infekcí. Podobně, latentní infekce způsobené například Toxoplasmou gondii a CMV, prokázaly zlepšení odpovědi buněk vrozené imunity vůči nespecifickým patogenům. Poslední dobou se spekuluje o využití BCG vakcíny v boji proti SARS-CoV-2 infekci. Rozhodující vědecké důkazy o domnělém obranném účinku proti tomuto viru však nejsou k dispozici. Projekt se bude zabývat fenoménem TI a jejím vlivem na obranu před těžkým zápalem plic vyvolaným bakteriálními a virovými původci. Stanovíme účinnost BCG vakcinací a latentních infekcí in vivo v obraně před bakteriemi a SARS-CoV-2 vyvolaným těžkým zápalem plic, a využijeme anti-M. tuberculosis, -CMV a -T. gondii titry IgG protilátek ke stanovení náchylnosti konkrétních pacientů k infekci.
Scientific branches
R&D category
AP - Applied research
OECD FORD - main branch
30102 - Immunology
OECD FORD - secondary branch
30303 - Infectious Diseases
OECD FORD - another secondary branch
10607 - Virology
CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
EC - Immunology<br>EE - Microbiology, virology<br>FN - Epidemiology, infection diseases and clinical immunology
Solution timeline
Realization period - beginning
May 1, 2021
Realization period - end
Dec 31, 2024
Project status
K - Ending multi-year project
Latest support payment
Apr 28, 2023
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP24-MZ0-NU-R
Data delivery date
Feb 21, 2024
Finance
Total approved costs
6,362 thou. CZK
Public financial support
6,362 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK