Early-stage identification of schizophrenia subtypes using a multimodal biomarker fingerprints
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
—
Call for proposals
SMZ0202200001
Main participants
Národní ústav duševního zdraví
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
NU22-04-00143
Alternative language
Project name in Czech
Časná identifikace podtypů schizofrenie s využitím souboru specifických biomarkerů
Annotation in Czech
Schizofrenie (SZ) představuje patrně heterogenní skupinu onemocnění, která je v současné době zahrnuta pod jednotný nozologický koncept. Různorodá etiologie se promítá do rozmanitého klinického obrazu, funkčního vyústění a rozdílné účinnosti léčby. Rozlišení podtypů tohoto onemocnění může zásadním způsobem přispět k rozvoji stratifikované léčby zacílené na biologicky vymezené podskupiny pacientů. V našem předchozím výzkumu jsme využili data z longitudinální MRI morfometrie provedené u velké skupiny pacientů s první epizodou schizofrenie (FES). Pomocí hierarchického shlukování jsme identifikovali tři rozdílné neurotypy schizofrenie, které jsou charakterizovány zcela odlišným vzorcem kortikální přestavby během ročního období po odeznění prvních příznaků nemoci a liší se i klinicky. Nález byl validován na nezávislém vzorku pacientů. V předkládaném návrhu na tyto unikátní výsledky bezprostředně navazujeme. Ze dvou odběrů krve (bezprostředně po odeznění první ataky a rok poté) budeme u 370 FES pacientů určovat dynamiku cirkulujících proteinových biomarkerů, (S100B, NSE, NF-L, GFAP, UCH-L1) které mají svůj původ v různých buněčných kompartmentech mozku. Markery jsou a priori vybrány tak, aby odrážely poškození různých populací mozkových buněk a zároveň pomohly identifikovat některé případné patologické mechanismy (poškození neuronů, astrocytů, axonální degradaci, mikrogliální aktivaci a zánět). Panel doplňuje pět vybraných cytokinů (IL-6, IL-8, TNF-a, IFN-g, IL-1B), které slouží k posouzení přítomnosti probíhajících zánětlivých procesů. Ve druhém plánu budeme u těchto probandů zjišťovat přítomnost poruchy hladkých sledovacích očních pohybů (SPEM) jako endofenotypu a markeru genetické dispozice k nemoci.
Scientific branches
R&D category
AP - Applied research
OECD FORD - main branch
30215 - Psychiatry
OECD FORD - secondary branch
—
OECD FORD - another secondary branch
—
CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
FL - Psychiatry, sexology
Solution timeline
Realization period - beginning
May 1, 2022
Realization period - end
Dec 31, 2025
Project status
B - Running multi-year project
Latest support payment
Apr 28, 2023
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP24-MZ0-NU-R
Data delivery date
Feb 21, 2024
Finance
Total approved costs
13,109 thou. CZK
Public financial support
13,109 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK