All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Characterization of the molecular basis of rare genetic diseases of pediatric onset using new methods of genome analysis II.

Public support

  • Provider

    Ministry of Health

  • Programme

  • Call for proposals

    SMZ0202300001

  • Main participants

    Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    NU23-07-00281

Alternative language

  • Project name in Czech

    Určení příčin vzácných geneticky podmíněných onemocnění v pediatrické populaci pomocí nových metod analýzy genomu II.

  • Annotation in Czech

    Analýza genomu je efektivním nástrojem pro určení příčin vzácných nemocí a objasnění funkce lidských genů. Genomický přístup by měl být využíván ve všech případech vzácných nemocí s negativními výsledky klinických, biochemických, metabolických, molekulárně biologických a cytogenetických vyšetření. V tomto projektu navrhujeme pokračování našich aktivit ve studiu genetických příčin a molekulárně biologických a buněčně patologických aspektů vzácných nemocí v pediatrické populaci. Budeme pokračovat v analýzách dosud získaných exomových dat a pokusíme se určit diagnózu a objasnit etiologii onemocnění ve skupině dalších ~ 200 dětí a jejich rodin se vzácným geneticky podmíněným onemocněním neznámé příčiny. K objasnění genetických příčin využijeme kombinace metod sekvenování exomu, genomu a transkriptomu. Následně se zaměříme na charakterizaci patofyziologických aspektů jednotlivých nemocí, pokusíme se nalézt vhodné biomarkery a zavést specifické metody pro jejich postnatální, prenatální a prekoncepční diagnostiku. Součástí projektu bude i snaha o definici potenciálních terapeutických cílů případně protokolů pro cílené ovlivnění nemoci.

Scientific branches

  • R&D category

    AP - Applied research

  • OECD FORD - main branch

    30101 - Human genetics

  • OECD FORD - secondary branch

  • OECD FORD - another secondary branch

  • CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    EB - Genetics and molecular biology

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    May 1, 2023

  • Realization period - end

    Dec 31, 2026

  • Project status

    B - Running multi-year project

  • Latest support payment

    Apr 28, 2023

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP24-MZ0-NU-R

  • Data delivery date

    Feb 21, 2024

Finance

  • Total approved costs

    14,188 thou. CZK

  • Public financial support

    14,188 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK