All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Diagnostics of minimal residual disease of multiple myeloma using selective isolation of monoclonal antibodies and free light chains from blood

Public support

  • Provider

    Ministry of Health

  • Programme

  • Call for proposals

    SMZ0202400001

  • Main participants

    Fakultní nemocnice Hradec Králové

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    NW24-03-00347

Alternative language

  • Project name in Czech

    Diagnostika minimální reziduální choroby mnohočetného myelomu využitím selektivní izolace monoklonálních protilátek a volných lehkých řetězců z krve

  • Annotation in Czech

    Mnohočetný myelom (MM) je druhou nejčastější hematologickou malignitou s prognózou počítanou od několika měsíců až po několik desetiletí. Vzhledem k tomu, že prognóza MM je do značné míry spojena s hloubkou odpovědi na léčbu, je zapotřebí přesný analytický nástroj pro sledování reziduálních klonů odpovídajících minimální reziduální nemoci (MRD). Vícebarevná průtoková cytometrie a sekvenování nové generace jsou schopny stratifikovat pacienty na základě MRD. Potvrzení či vyloučení přítomnosti MRD ale vyžaduje vysoce invazivní vyšetření kostní dřeně. Proto by podobně citlivá metoda využívající periferní krev přinesla nové možnosti detekce MRD a následného sledování. Kombinace dvou vzájemně se doplňujících přístupů k diagnostice a sledování léčby MM z krve může být vhodnou možností. Selektivní izolace protilátek a volných lehkých řetězců s následnou HPLC separací s UV detekcí (Af/UV-HPLC) je vhodná pro počáteční diagnostiku, kde může být zvláště přínosná schopnost rozlišit větší počet klonů ve srovnání s imunofixační elektroforézou (IFE). Ve srovnání s IFE poskytuje také vyšší citlivost a díky možnosti porovnávat záznamy retenčního času je potenciálně vhodná pro detekci nově vznikajících klonů během léčby nebo po ní. Je také vhodná k odlišení terapeutických protilátek, které často komplikují IFE vyšetření. Kombinace af/UV-HPLC s cílenou MS kvantifikací klonově specifických peptidů generovaných z třetí komplementaritu určující oblasti variabilních řetězců (Fab CDR3) patologických protilátek je elegantním řešením pro sledování MRD do časného stadia relapsu, včetně pozorování klonální heterogenity maligních plasmatických buněk. Získané údaje poskytnou důležité informace o prognóze MM a pomohou v budoucnu přizpůsobit léčbu pacientů. Podle našeho názoru výše popsané skutečnosti jasně zdůrazňují užitečnost a naléhavost tohoto projektu.

Scientific branches

  • R&D category

    AP - Applied research

  • OECD FORD - main branch

    30205 - Hematology

  • OECD FORD - secondary branch

    10609 - Biochemical research methods

  • OECD FORD - another secondary branch

  • CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    CE - Biochemistry<br>EB - Genetics and molecular biology<br>FD - Oncology and haematology

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    May 1, 2024

  • Realization period - end

    Dec 31, 2027

  • Project status

    B - Running multi-year project

  • Latest support payment

    Apr 12, 2024

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP25-MZ0-NW-R

  • Data delivery date

    Mar 12, 2025

Finance

  • Total approved costs

    8,692 thou. CZK

  • Public financial support

    8,692 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK