Health risk of sub-chronic phytocannabinoids application
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
—
Call for proposals
SMZ0202400001
Main participants
Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
NW24-09-00244
Alternative language
Project name in Czech
Zdravotní rizika fytokanabinoidů při subchronické aplikaci
Annotation in Czech
Přípravky obsahující fytokanabinoidy (PCB) jsou velmi populární a jsou hojně používány orálně, dermálně či inhalačně, zejména pro své protizánětlivé a analgetické účinky. Většina uživatelů považuje nepsychotropní PCB za látky bez zdravotních rizik. Komerční či doma připravené přípravky, využívající jako zdroj PCB extrakty z Cannabis sativa, se liší zastoupením konkrétních PCB, ale i jejich kvantitou. Při dlouhodobém používání jsou tak uživatelé exponováni různě vysokým, často nedefinovaným dávkám PCB. Komerční přípravky využívají jako zdroj PCB extrakty bohaté buď na kanabidiol (CBD), nebo kanabigerol (CBG). Podomácku vyrobené přípravky mohou obsahovat i nízký nedefinovaný obsah psychotropního tetrahydrokanabinolu (THC). V poslední době je intenzivně diskutována bezpečnost nepsychotropních PCB. Evropský úřad pro bezpečnost potravin nařídil důsledné prozkoumání bezpečnostních rizik konzumace PCB pro lidské zdraví (např. účinek na játra, GIT, endokrinní a nervový systém či psychologické funkce). Státní zemědělská a potravinářská inspekce připravuje opatření, které má vést k zákazu používání CBD a dalších PCB z C. sativa do doplňků stravy či potravin. Dle našich výsledků mají CBG a CBD odlišný efekt, konkrétně na signální dráhu řízenou transkripčním faktorem Nrf2 a na expresi strukturních proteinů v kůži ex vivo, což může významně ovlivnit vlastnosti kůže, kde jsou přípravky aplikovány. Po orální aplikaci potkanům byly CBD a CBG nalezeny také v kůži a na rozdíl od CBD, CBG vyvolal hepatotoxicitu. Cílem projektu je studovat bezpečnost extraktů C. sativa bohatých na CBD a CBG a extraktu obsahujícího i nízký obsah THC při subchronické orální a topické aplikaci se zaměřením na jejich vliv na strukturu kůže a signální dráhu řízenou Nrf2. Vedle toho bude sledován vliv na celkové zdraví zvířat, vliv na vybrané orgány a chování zvířat. K experimentům budou použity primární lidské kožní buňky, lidská kůže ex vivo a myši kmenů Balb/C a SKH1.
Scientific branches
R&D category
AP - Applied research
OECD FORD - main branch
30216 - Dermatology and venereal diseases
OECD FORD - secondary branch
30108 - Toxicology
OECD FORD - another secondary branch
30104 - Pharmacology and pharmacy
CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
FO - Dermatology and venereology<br>FP - Other medical fields<br>FR - Pharmacology and apothecary chemistry
Solution timeline
Realization period - beginning
May 1, 2024
Realization period - end
Dec 31, 2027
Project status
B - Running multi-year project
Latest support payment
Apr 12, 2024
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP25-MZ0-NW-R
Data delivery date
Mar 12, 2025
Finance
Total approved costs
12,574 thou. CZK
Public financial support
12,574 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK