Obstructive Sleep Apnea as a Potential Biomarker of a Specific Phenotype of Parkinson’s Disease

Provider

Ministry of Health

Programme

—

Call for proposals

SMZ0202600001

Main participants

Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta

Contest type

VS - Public tender

Contract ID

NW26-04-00400

Project name in Czech

Obstrukční spánková apnoe jako potenciální biomarker specifického fenotypu Parkinsonovy nemoci

Annotation in Czech

Parkinsonova nemoc (PN) je neurodegenerativní onemocnění ze skupiny alfa-synukleinopatií a zahrnuje široké spektrum klinických fenotypů s odlišnou kombinací příznaků a prognózou. Přes tuto variabilitu zůstávají biologické nebo klinické faktory, které k ní přispívají, z velké části neznámé. Jedním z klíčových faktorů ovlivňujících fenotyp onemocnění může být ko-patologie s Alzheimerovskými změnami v CNS. Obstrukční spánková apnoe (OSA) je porucha dýchání ve spánku charakterizovaná opakovanými epizodami obstrukce horních cest dýchacích, což vede k noční hypoxemii a fragmentaci spánku. Řada studií naznačuje, že OSA je spojena se zvýšeným rizikem kognitivních poruch a demence Alzheimerova typu. Podobně byla zjištěna souvislost také mezi OSA a PN. V naší pilotní studii jsme ukázali na možnou souvislost mezi OSA a časnou bilaterální atrofií hipokampu u PN. Předkládaný projekt si klade za cíl prohloubit a rozšířit znalosti o vztahu mezi OSA a PN. Plánujeme výrazně rozšířit soubor pacientů hodnocených v pilotní studii a zahrnout jak časná, tak pokročilá stádia PN. Při vstupu do studie budou všichni pacienti vyšetřeni polysomnograficky a v případě průkazu OSA navrhneme léčbu pomocí kontinuálního přetlaku v dýchacích cestách. Následná longitudinální analýza umožní detailněji zhodnotit progresi motorického i kognitivního deficitu a vývoj mozkové atrofie i dalších MRI parametrů ve vztahu k přítomnosti OSA a compliance s její léčbou. Pomocí krevních a likvorových biomarkerů Alzheimerovských změn a amyloidového PET vyšetření chceme zjistit, zda přítomnost OSA u PN souvisí s rozvojem mozkových změn typických pro Alzheimerovu nemoc. Očekáváme, že naše výsledky přispějí k porozumění souvislosti OSA s akcelerací neurodegenerace u PN a odpoví na otázku, zda je OSA ovlivnitelným rizikovým faktorem progrese nemoci. Zjištění souběžné neurodegenerace u PN může mít do budoucna velký význam při hodnocení indikace biologické léčby namířené proti amyloidovým depozitům.

R&D category

AP - Applied research

OECD FORD - main branch

30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

OECD FORD - secondary branch

—

OECD FORD - another secondary branch

—

CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences

Realization period - beginning

Jan 1, 2026

Realization period - end

Dec 31, 2029

Project status

Z - Beginning multi-year project

Latest support payment

—

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data delivery code

CEP26-MZ0-NW-R

Data delivery date

Mar 23, 2026

Total approved costs

18,213 thou. CZK

Public financial support

18,213 thou. CZK

Other public sources

0 thou. CZK

Non public and foreign sources

0 thou. CZK