Are there differences in epigenetic determination of cardiovascular disease and total mortality between Czech males and females?
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
—
Call for proposals
SMZ0202600001
Main participants
Institut klinické a experimentální medicíny
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
NW26-08-00369
Alternative language
Project name in Czech
Existují rozdíly v epigenetické determinaci kardiovaskulárních onemocnění a celkové mortality mezi českými muži a ženami?
Annotation in Czech
Kardiovaskulární příhody aterosklerotického původu (ASCVD) jsou onemocnění se známými rizikovými faktory (kouření, dyslipidemie, hypertenze, obezita a diabetes), které ale zcela nevysvětlují jejich vysoký výskyt. Významným faktorem vzniku ASCVD je jednak variabilita DNA, jednak nově diskutované epigenetické změny. Epigenetická informace není zakódovaná v sekvenci DNA a podléhá změnám v průběhu celého života. Epigenetické procesy jsou obecně „rychlými“ reakcemi na změny prostředí (fyzická aktivita, strava, znečištění životního prostředí), primárně ovlivňujícími genovou expresi. Hlavním epigenetickým modifikátorem je metylace DNA. Tradiční rizikové faktory ASCVD mohou úroveň metylace DNA a riziko ASCVD ovlivnit a je známo, že „epigenetický věk“ asociuje s ASCVD. Komplexnímu odhadu polygenního rizika (genetické rizikové skóre, GRS) ASCVD bylo věnováno značné úsilí, ale žádné z nich nebylo zaměřeno výhradně na polymorfismy související s metylací DNA. Mezi další epigenetické faktory patří telomery, přispívající k integritě a stabilitě DNA. Souvislost mezi relativní délkou telomer (RTL) a ASCVD byla již zkoumána, ale stále existuje mnoho rozporů a úlohu RTL u ASCVD je třeba dále analyzovat. Vliv metylace DNA, délky telomer a GRS vytvořené z epigeneticky asociovaných SNP na riziko ASCVD bude analyzován u pacientů (včetně žen) mladších než 65 let s diagnózou prvního infarktu myokardu. Kontrolní skupinou bude vzorek populace vybraný s ohledem na tradiční rizikové faktory. U těchto osob provedeme molekulárně genetické testování s cílem objasnit mechanismy, jak epigenetika modifikuje riziko ASCVD. Pro tento cíl bude použit inovativní metodický přístup, analýza pokročilými metylačními mikročipy. Jedinečné propojení screeningu tří genetických charakteristik (metylační stav DNA, délka telomer a GRS) a zahrnutí žen, které jsou ve většině epigenetických studií nedostatečně zastoupeny, činí studii mezinárodně konkurenceschopnou. Očekávané výsledky zapadají do vyhlášených priorit.
Scientific branches
R&D category
AP - Applied research
OECD FORD - main branch
30201 - Cardiac and Cardiovascular systems
OECD FORD - secondary branch
—
OECD FORD - another secondary branch
—
CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
FA - Cardiovascular diseases including cardio-surgery
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2026
Realization period - end
Dec 31, 2029
Project status
Z - Beginning multi-year project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP26-MZ0-NW-R
Data delivery date
Mar 23, 2026
Finance
Total approved costs
13,779 thou. CZK
Public financial support
13,779 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK