Tumour virus antigens: Properties, functions and interactions with host cell structures
Project goals
The study of viral replication, functions of viral proteins and their interactions with host cell structures helps to elucidate the cellular processes involved in viral infection, cell regulation and transformation. The information obtained can be very valuable for devising ways of developing host protection and targeting of antiviral agents and in designs of gene therapy techniques. We will study functions of polyomaviral proteins and their interactions with host cell proteins. We would like to develoapproaches for using artificially made papovavirus capsid-like particles as a carriers for delivery of "foreign DNA" into cells and into suitable animal model to rescue genetic lesions. Yeast cells will be utilised for in vivo studies of protein-protein interactions and for studies of viral antigen functions. The recombinant baculoviruses and experiences in manipulation and studies of yeast cells will be exploited in collaborations concerning studies of viral and cell oncoproteins.
Keywords
polyomavirusviral structural proteins, virion assemblycapsid-like particlesgene therapytumo
Public support
Provider
Ministry of Education, Youth and Sports
Programme
—
Call for proposals
—
Main participants
Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta
Contest type
—
Contract ID
—
Alternative language
Project name in Czech
Antigeny tumorogenních virů:Vlastnosti, funkce a interakce se strukturami hostitelských buněk
Annotation in Czech
Studium mechanismů virových replikací, funkcí virových antigenů a jejich interakci se strukturami hostitelské buňky je velmi cenné pro návrhy způsobů ochrany hostitele, cílení antivirových agens, pro poznání normálních buněčných funkcí i pro pochopení mechanismů buněčné transformace a pro vývoj technik genové a nádorové therapie. V tomto projektu chceme studovat struktury a funkce pozdních antigenů polyomaviru (A), jejich vzájemné interakce a interakce se strukturami hostitelských buněk v průběhu virového replikačního cyklu. Získané poznatky využijeme pro vývoj techniky přenosu cizorodé DNA do jader buněk k její expresi za účelem náprav genových poruch při genové therapii. Jako dopravní prostředek DNA zde budou sloužit kapsidy uměle připravené expresípolyomavirových strukturních proteinů z rekombinantních baculovirů v hmyzích buňkách. Pro in vivo studium funkcí a interakcí proteinů chceme využít jako nástroj a amodel kvasinkové buňky. Jedná se především o kvasinkový dvojhybridový systém ke zjišťování
Scientific branches
R&D category
—
CEP classification - main branch
EA - Morphology and cytology
CEP - secondary branch
EE - Microbiology, virology
CEP - another secondary branch
EB - Genetics and molecular biology
10601 - Cell biology
10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10606 - Microbiology
10607 - Virology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
30101 - Human genetics
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
Pracoviště vybudované na PřF UK se věnuje studiu strukturních proteinů myšího polyomaviru, enkapsidaci cizích genů a jejich přenosu do buněk, studiu kvasinkové kolonie, modelu mnohobuněčné struktury, identifikaci NH3, jako signální molekuly.
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 1996
Realization period - end
Jan 1, 2000
Project status
U - Finished project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP/2001/MSM/MSM1VS/U/N/2:1
Data delivery date
—
Finance
Total approved costs
15,063 thou. CZK
Public financial support
11,286 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Recognised costs
15 063 CZK thou.
Public support
11 286 CZK thou.
0%
Provider
Ministry of Education, Youth and Sports
CEP
EA - Morphology and cytology
Solution period
01. 01. 1996 - 01. 01. 2000