All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Ixekizumab in the treatment of psoriatic arthritis

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F21%3AN0000042" target="_blank" >RIV/00023728:_____/21:N0000042 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

    <a href="https://www.medvik.cz/link/bmc21016253" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/bmc21016253</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Ixekizumab v léčbě psoriatické artritidy

  • Original language description

    Biologická léčba blokátory tumor nekrotizujícího faktoru (TNF) přinesla výrazný pokrok do léčby psoriatické artritidy (PsA). Nicméně u 30‒40 % pacientů tato léčba selhává, byly tedy hledány biologické chorobu modifikující léky s jiným mechanismem účinku a prvními úspěšnými se staly blokátory interleukinu (IL) 17A. Ixekizumab (IXE) představuje humanizovanou monoklonální protilátku s vysokou afinitou, která má vysokou specificitu pro IL‑17A. Proběhly tři zásadní klinické studie fáze III v indikaci PsA. Do studie SPIRIT‑P1 byli zařazováni pacienti naivní k biologické léčbě, a to do tří ramen s podáním IXE po čtyřech týdnech, po dvou týdnech a s placebem. Primárního cíle – 20% zlepšení podle American College of Rheumatology (ACR 20) – bylo dosaženo. Ve studii SPIRIT‑P2 byl IXE testován u pacientů se selháním léčby anti-TNF v minulosti. Primárního cíle – ACR 20 v týdnu 24 – bylo dosaženo ve skupině s podáním IXE po čtyřech týdnech u 53 % pacientů, ve skupině s podáním po dvou týdnech u 48 % pacientů a v placebové skupině u 20 % osob. Ve studii SPIRIT‑H2H byl IXE v otevřeném sledování srovnáván s adalimumabem. Primárního cíle – simultánní odpovědi 50% zlepšení podle ACR (ACR 50) a 100% zlepšení podle Psoriasis Area and Severity Index (PASI 100) v týdnu 24 – dosáhlo signifikantně více pacientů léčených IXE oproti adalimumabu a tento rozdíl přetrvával až do týdne 52. Bezpečnostní profil IXE je obdobný jako u anti‑TNF léků. Léčivo, které představuje novou alternativu biologické léčby PsA, může být zvláště výhodné u pacientů s větším rozsahem psoriázy.

  • Czech name

    Ixekizumab v léčbě psoriatické artritidy

  • Czech description

Classification

  • Type

    J<sub>ost</sub> - Miscellaneous article in a specialist periodical

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    30226 - Rheumatology

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Others

  • Publication year

    2021

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Remedia

  • ISSN

    0862-8947

  • e-ISSN

    0862-8947

  • Volume of the periodical

    31

  • Issue of the periodical within the volume

    2

  • Country of publishing house

    CZ - CZECH REPUBLIC

  • Number of pages

    7

  • Pages from-to

    206-212

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database