Acute promyelocytic leukemia of variant RARalpha translocation: a case report

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F19%3A00012748" target="_blank" >RIV/00023736:_____/19:00012748 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://onkologickarevue.cz/cs/akutni-promyelocytarni-leukemie-variantni-rar-translokace-kazuistika" target="_blank" >https://onkologickarevue.cz/cs/akutni-promyelocytarni-leukemie-variantni-rar-translokace-kazuistika</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
čeština
Original language name
Akutní promyelocytární leukemie variantní RARalfa translokace: kazuistika
Original language description
Akutní promyelocytární leukemie (APL) patří mezi vzácná nádorová onemocnění. Charakteristickým znakem je závažná získaná porucha krevního srážení. Vznik a vývoj onemocnění je v 99 % spojený s reciprokou translokací genu pro receptor kyseliny alfa-retinové (RARα) z chromosomu 17 na chromosom 15, do oblasti genu označovaného promyelocytic leukemia gene (PML).
Czech name
Akutní promyelocytární leukemie variantní RARalfa translokace: kazuistika
Czech description
Akutní promyelocytární leukemie (APL) patří mezi vzácná nádorová onemocnění. Charakteristickým znakem je závažná získaná porucha krevního srážení. Vznik a vývoj onemocnění je v 99 % spojený s reciprokou translokací genu pro receptor kyseliny alfa-retinové (RARα) z chromosomu 17 na chromosom 15, do oblasti genu označovaného promyelocytic leukemia gene (PML).

Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year
2019
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)