Alteration in subunits expression of N-methyl-D-aspartate receptor after application of serotonin-1A receptor partial agonists (buspirone, tandospirone) in hippocampus and frontal cortex in rats
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023752%3A_____%2F10%3A00001118" target="_blank" >RIV/00023752:_____/10:00001118 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Změny v expresi podjednotek N-metyl-D-aspartátového receptoru po podání parciálních agonistů serotoninových-1A receptorů (buspiron, tandospiron) v hipokampu a frontální kůře u potkana
Original language description
Buspiron a tandospiron jsou paricální agonisté serotoninového-1A (5-HT1A) receptoru registrované pro léčbu generalizované úzkostné poruchy. Některé preklinické i klinické studie ukazují, že tyto látky také mají prokognitivní účinnek v kombinaci s antipsychotiky (haloperidol) a antipsychotický profil v animálním modelu schizofrenie založeném na inhibici NMDA receptoru. Cílem práce bylo zjistit jestli opakované podání (4 dny) buspironu (1 a 10 mg/kg) a tandospironu (0,05 a 5 mg/kg) mění expresi podjednotek (NR1, NR2A) NMDA receptoru ve frontální kůře a hipokampu u intaktních potkanů, tak u potkanů po podání NMDA antagonisty (MK-801; 0,1 mg/kg). Naše výsledky ukázaly, že opakovaná aplikace parciálních agonistů významně snižuje expresi NR1 podjednotky ve frontální kůře a hipokampu. Podání MK-801 ruší účinek 5-HT1A agonistů vzhledem ke změně v experesi podjednotek NMDA receptoru. Aplikace parciálních agonistů 5-HT1A receptoru neměla vliv na expresi NR2A podjednotky. Podání MK-801 snižovalo
Czech name
Změny v expresi podjednotek N-metyl-D-aspartátového receptoru po podání parciálních agonistů serotoninových-1A receptorů (buspiron, tandospiron) v hipokampu a frontální kůře u potkana
Czech description
Buspiron a tandospiron jsou paricální agonisté serotoninového-1A (5-HT1A) receptoru registrované pro léčbu generalizované úzkostné poruchy. Některé preklinické i klinické studie ukazují, že tyto látky také mají prokognitivní účinnek v kombinaci s antipsychotiky (haloperidol) a antipsychotický profil v animálním modelu schizofrenie založeném na inhibici NMDA receptoru. Cílem práce bylo zjistit jestli opakované podání (4 dny) buspironu (1 a 10 mg/kg) a tandospironu (0,05 a 5 mg/kg) mění expresi podjednotek (NR1, NR2A) NMDA receptoru ve frontální kůře a hipokampu u intaktních potkanů, tak u potkanů po podání NMDA antagonisty (MK-801; 0,1 mg/kg). Naše výsledky ukázaly, že opakovaná aplikace parciálních agonistů významně snižuje expresi NR1 podjednotky ve frontální kůře a hipokampu. Podání MK-801 ruší účinek 5-HT1A agonistů vzhledem ke změně v experesi podjednotek NMDA receptoru. Aplikace parciálních agonistů 5-HT1A receptoru neměla vliv na expresi NR2A podjednotky. Podání MK-801 snižovalo
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FL - Psychiatry, sexology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/1M0517" target="_blank" >1M0517: Center of Neuropsychiatric Studies 2005-2009 (Neurobiology in Clinical Application)</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2010
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Psychiatrie
ISSN
1211-7579
e-ISSN
—
Volume of the periodical
14
Issue of the periodical within the volume
Suppl. 2
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
4
Pages from-to
—
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—