Half-life of sulfonylureas in HNF1A and HNF4A human MODY patients is not prolonged as suggested by the mouse Hnf1a-/- mo

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023884%3A_____%2F15%3A%230006652" target="_blank" >RIV/00023884:_____/15:#0006652 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Poločas derivátů sulfonylurei u HNF1A a HNF4A MODY pacientů není prolongován podle předpokladu z myšího Hnf1a-/- modelu

Original language description

Deriváty sulfonylurei jsou široce používané v léčbě diabetu adultního typu u mladistvých(MODY) zapříčiněným mutacemi v HNF-1 or HNF-4 bez ohledu na skutečnost, že zatím mechanismus, který vede k hypersensitivitě není znám. V případě Hnf1a(-/-)myší jsou sérové koncentrace derivátů a polčas derivátů sulfonylurei silně zvýšené. Cílem této prace je potvrzení hypotézy, že klírens derivátů sulfonylurei moduluje terapeutický potenciál u pacientů s HNF1A/HNF4A MODY. Metody: 7 pacientům a 6 kontrolním subjektům byla podána jedna dávka 3 mg glipizide a 5 mg glibenclamide/glyburide. MODY pacienti a kontroly byli kohortovány podle věku, BMI a CYP2C9 genotypu. Farmakokinetické (plazmatická koncentrace, Cmax, tmaxm t1/2, AUC) a farmakodynamické parametry (glykémie, C-protein a hladiny insulinu) byli sledované 24 hodin od podání farmaka. Výsledky: Tato práce představuje první výsledky farmakokinetiky a farmakodynamiky derivátů sulfonylurei u MODY pacientů. Polčas glipizidu byl v porovnání s kontrolními subjekry beze změn:3.8 0.7 and 3.7 1.8 h. Polčas glibenclamidu byl zvýšený jenom u některých MODY pacientů (t1/2 9.5 6.7 and 5.0 1.4 h, respektivně). Závěr: Naše práce nepotvrdila hypotézi o ovlivnění farmakokinetiky derivátů sulfonylurei u MODY pacientů s HNF1A / HNF4A mutacemi, jako analogie myšího modelu Hnf1a(-/-).

Czech name

Poločas derivátů sulfonylurei u HNF1A a HNF4A MODY pacientů není prolongován podle předpokladu z myšího Hnf1a-/- modelu

Czech description

Deriváty sulfonylurei jsou široce používané v léčbě diabetu adultního typu u mladistvých(MODY) zapříčiněným mutacemi v HNF-1 or HNF-4 bez ohledu na skutečnost, že zatím mechanismus, který vede k hypersensitivitě není znám. V případě Hnf1a(-/-)myší jsou sérové koncentrace derivátů a polčas derivátů sulfonylurei silně zvýšené. Cílem této prace je potvrzení hypotézy, že klírens derivátů sulfonylurei moduluje terapeutický potenciál u pacientů s HNF1A/HNF4A MODY. Metody: 7 pacientům a 6 kontrolním subjektům byla podána jedna dávka 3 mg glipizide a 5 mg glibenclamide/glyburide. MODY pacienti a kontroly byli kohortovány podle věku, BMI a CYP2C9 genotypu. Farmakokinetické (plazmatická koncentrace, Cmax, tmaxm t1/2, AUC) a farmakodynamické parametry (glykémie, C-protein a hladiny insulinu) byli sledované 24 hodin od podání farmaka. Výsledky: Tato práce představuje první výsledky farmakokinetiky a farmakodynamiky derivátů sulfonylurei u MODY pacientů. Polčas glipizidu byl v porovnání s kontrolními subjekry beze změn:3.8 0.7 and 3.7 1.8 h. Polčas glibenclamidu byl zvýšený jenom u některých MODY pacientů (t1/2 9.5 6.7 and 5.0 1.4 h, respektivně). Závěr: Naše práce nepotvrdila hypotézi o ovlivnění farmakokinetiky derivátů sulfonylurei u MODY pacientů s HNF1A / HNF4A mutacemi, jako analogie myšího modelu Hnf1a(-/-).

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FB - Endocrinology, diabetology, metabolism, nutrition

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Publication year

2015

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Current Pharmaceutical Design

ISSN

1381-6128

e-ISSN

—

Volume of the periodical

39

Issue of the periodical within the volume

21

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

13

Pages from-to

5736-5748

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—