Role of maternal autoantibodies in the pathogenesis of autism spectrum disorders
Result description
Autism spectrum disorders (ASD) are heterogeneous group of neurodevelopmental disorders characterized by impairments in social interaction, communication and stereotyped, repetitive patterns of behavior, interests and activities. The causes and risk factors of ASD are largely unknown with a complex etiology combining genetic as well as environmental factors. In the last two decades it has been well established that an important role in the prenatal brain development is played by the immune system. Deregulation of the immune system during embryonic development may lead to neurodevelopmental changes resulting in ASD and one of the potential etiologic factors in the development of ASD has been identified as presence of maternal autoantibodies targeting the fetal brain proteins. The type of ASD associated with the presence of maternal autoantibodies has been referred to as MAR autism (maternal antibodies related autism). The link between the maternal autoantibodies and ASD has been demonstrated in both clinical studies and animal models. Several protein targets of ASD-related maternal autoantibodies have been identified. In this article we focus on Collapsin response mediator protein 2 (CRMP2), which has been previously shown to play an important role in regulation of axon growth and guidance during brain development. In addition, we discuss the potential effect of CRMP2 targeting by maternal antibodies in ASD pathogenesis and future possibilities of MAR ASD treatment.
Keywords
therapyCRMP2animal modelsautism spectrum disordermaternal autoantibodies
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
Alternative codes found
RIV/00216208:11110/19:10396329 RIV/00216208:11130/19:10396329 RIV/00064203:_____/19:10396329
Result on the web
https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=KrP5vFT.aD
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Význam maternálních autoprotilátek při vzniku poruch autistického spektra
Original language description
Poruchy autistického spektra (PAS) jsou heterogenní skupinou neurovývojových poruch charakterizovanou narušením sociálních interakcí, komunikace a stereotypními, opakujícími se vzorci chování, zájmů a aktivit. Příčiny vzniku a rizikové faktory PAS nejsou dosud plně objasněny, etiologie je komplexní se zastoupením jak genetických faktorů, tak faktorů vnějšího prostředí. V posledních dvou dekádách je stále více zkoumán vliv imunitního systému na vyvíjející se nervovou soustavu během prenatálního období. Dysregulace maternálního imunitního systému během gestace může vést k neurovývojovým změnám a vzniku neurovývojového onemocnění jako je PAS. Jedním z potenciálních etiologických imunologických faktorů ve vztahu k PAS jsou maternální autoprotilátky reaktivní vůči proteinům fetálního mozku. Pro takto podmíněný typ PAS používají výzkumné studie pojem MAR autism (maternal autoantibody related autism, autismus související s maternálními autoprotilátkami). Spojení bylo prokázáno jak klinickými studiemi, tak zvířecími modely. Je známo několik proteinů, proti kterým jsou namířeny maternální autoprotilátky ve vztahu k PAS. V článku se zaměříme na collapsin response mediator protein 2 (CRMP2), který hraje důležitou roli v regulaci růstu a navádění axonů v průběhu vývoje mozku, a roli autoprotilátek proti CRMP2 při vzniku PAS. Závěrem ještě krátce zmíníme hypotetickou možnost léčby PAS spojených s maternálními autoprotilátkami.
Czech name
Význam maternálních autoprotilátek při vzniku poruch autistického spektra
Czech description
Poruchy autistického spektra (PAS) jsou heterogenní skupinou neurovývojových poruch charakterizovanou narušením sociálních interakcí, komunikace a stereotypními, opakujícími se vzorci chování, zájmů a aktivit. Příčiny vzniku a rizikové faktory PAS nejsou dosud plně objasněny, etiologie je komplexní se zastoupením jak genetických faktorů, tak faktorů vnějšího prostředí. V posledních dvou dekádách je stále více zkoumán vliv imunitního systému na vyvíjející se nervovou soustavu během prenatálního období. Dysregulace maternálního imunitního systému během gestace může vést k neurovývojovým změnám a vzniku neurovývojového onemocnění jako je PAS. Jedním z potenciálních etiologických imunologických faktorů ve vztahu k PAS jsou maternální autoprotilátky reaktivní vůči proteinům fetálního mozku. Pro takto podmíněný typ PAS používají výzkumné studie pojem MAR autism (maternal autoantibody related autism, autismus související s maternálními autoprotilátkami). Spojení bylo prokázáno jak klinickými studiemi, tak zvířecími modely. Je známo několik proteinů, proti kterým jsou namířeny maternální autoprotilátky ve vztahu k PAS. V článku se zaměříme na collapsin response mediator protein 2 (CRMP2), který hraje důležitou roli v regulaci růstu a navádění axonů v průběhu vývoje mozku, a roli autoprotilátek proti CRMP2 při vzniku PAS. Závěrem ještě krátce zmíníme hypotetickou možnost léčby PAS spojených s maternálními autoprotilátkami.
Classification
Type
JSC - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database
CEP classification
—
OECD FORD branch
50101 - Psychology (including human - machine relations)
Result continuities
Project
NV18-04-00085: The role of maternal autoantibodies in pathogenesis of autism spectrum disorders
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2019
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Česko-slovenská pediatrie
ISSN
0069-2328
e-ISSN
—
Volume of the periodical
74
Issue of the periodical within the volume
4
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
6
Pages from-to
205-210
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
2-s2.0-85070953585
Basic information
Result type
JSC - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database
OECD FORD
Psychology (including human - machine relations)
Year of implementation
2019