The report on the clinical trial protocol number C21004
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F16%3AN0000152" target="_blank" >RIV/00064190:_____/16:N0000152 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu C21004
Original language description
Randomizované, dvojitě zaslepené, multicentrické klinické hodnocení fáze 3 porovnávající kombinaci Orteronel (TAK-700) a prednison s kombinací placebo a prednison u pacientů s kastračně rezistentním metastatickým karcinomem prostaty, kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií
Czech name
Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu C21004
Czech description
Randomizované, dvojitě zaslepené, multicentrické klinické hodnocení fáze 3 porovnávající kombinaci Orteronel (TAK-700) a prednison s kombinací placebo a prednison u pacientů s kastračně rezistentním metastatickým karcinomem prostaty, kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií
Classification
Type
V<sub>utaj</sub> - Research report containing classified information
CEP classification
FD - Oncology and haematology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Others
Publication year
2016
Confidentiality
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Data specific for result type
Number of pages
2
Place of publication
—
Publisher/client name
PPD Czech Republic s.r.o.
Version
—