Osteogenesis imperfecta.

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F10%3A6688" target="_blank" >RIV/00064203:_____/10:6688 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216208:11130/10:6688
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
čeština
Original language name
Osteogenesis imperfecta
Original language description
Osteogenesis imperfecta je vrozené systémové onemocnění, které je způsobeno u více než 90% pacientů kvantitativním nebo kvalitativním defektem tvorby kolagenu typu I,který je základním proteinem kosti a pojivové tkáně.
Czech name
Osteogenesis imperfecta
Czech description
Osteogenesis imperfecta je vrozené systémové onemocnění, které je způsobeno u více než 90% pacientů kvantitativním nebo kvalitativním defektem tvorby kolagenu typu I,který je základním proteinem kosti a pojivové tkáně.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FI - Traumatology and orthopaedics
OECD FORD branch
—

Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year
2010
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Result description