All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Genetics in ophthalmology

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F22%3A10157149" target="_blank" >RIV/00098892:_____/22:10157149 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/61989592:15110/22:73614242

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Genetika v očním lékařství

  • Original language description

    Genetika má v očním lékařství, jako i v jiných odvětvích medicíny, stále významnějším postavení. Je zacílená na patogenezi očních nemocí s dědičnou komponentou, způsob jejich přenosu do dalších generací, prognózu, možnosti účinné prevence a zatím okrajově, ale perspektivně i jejich genovou terapii. Sledování očních onemocnění studiem rozsáhlých rodokmenů(genealogickou analýzou) je mimořádně důležité, protože umožňuje zjistit pravděpodobný typ dědičnosti, možnost přenosu do dalších generací a často identifikovat i genovou podstatu nemocí. Důležitým podkladem pro klinického genetika je co nejpřesnější určení očního postižení. Podle demografických údajů je četnost výskytu dědičných očních chorob odhadována přibližně na 1-2/1000 obyvatel. Rovněž výskyt závažných nemocí oka (v souhrnu i nedědičných) u dětí je poměrně častý (3-4 novorozenci/1000 dětí mají těžkou vrozenou poruchu zraku).

  • Czech name

    Genetika v očním lékařství

  • Czech description

    Genetika má v očním lékařství, jako i v jiných odvětvích medicíny, stále významnějším postavení. Je zacílená na patogenezi očních nemocí s dědičnou komponentou, způsob jejich přenosu do dalších generací, prognózu, možnosti účinné prevence a zatím okrajově, ale perspektivně i jejich genovou terapii. Sledování očních onemocnění studiem rozsáhlých rodokmenů(genealogickou analýzou) je mimořádně důležité, protože umožňuje zjistit pravděpodobný typ dědičnosti, možnost přenosu do dalších generací a často identifikovat i genovou podstatu nemocí. Důležitým podkladem pro klinického genetika je co nejpřesnější určení očního postižení. Podle demografických údajů je četnost výskytu dědičných očních chorob odhadována přibližně na 1-2/1000 obyvatel. Rovněž výskyt závažných nemocí oka (v souhrnu i nedědičných) u dětí je poměrně častý (3-4 novorozenci/1000 dětí mají těžkou vrozenou poruchu zraku.

Classification

  • Type

    C - Chapter in a specialist book

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Others

  • Publication year

    2022

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Book/collection name

    Dětská oftalmologie : Klinické a mezioborové souvislosti

  • ISBN

    978-80-271-3052-8

  • Number of pages of the result

    18

  • Pages from-to

    29-46

  • Number of pages of the book

    690

  • Publisher name

    Grada Publishing, a.s.

  • Place of publication

    Praha

  • UT code for WoS chapter