Mepolizumab in treatment of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F23%3A10158365" target="_blank" >RIV/00098892:_____/23:10158365 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/61989592:15110/23:73619044

Result on the web

<a href="https://www.remedia.cz/archiv/remedia/?p=2&year=2023&volume=13150" target="_blank" >https://www.remedia.cz/archiv/remedia/?p=2&year=2023&volume=13150</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Mepolizumab v léčbě eozinofilní granulomatózy s polyangiitidou

Original language description

Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA) je velmi vzácné multisystémové onemocnění charakterizované astmatem, hypereozinofilií v periferní krvi a histopatologickým obrazem nekrotizující vaskulitidy, extravaskulárních granulomů a tkáňové eozinofilie. Moiseev a kolektiv popsali ve své nedávné práci rozdělení pacientů s EGPA do dvou geneticky a klinicky odlišných syndromů na základě přítomnosti protilátek proti cytoplazmě neutrofilů (ANCA pozitivita). ANCA pozitivní EGPA představuje eozinofilní autoimunitní onemocnění, které sdílí podobné klinické rysy a HLA DQ asociaci s ANCA asociovanou vaskulitidou. U této skupiny je častá neuropatie a postižení ledvin – glomerulonefritida. Druhou skupinu tvoří ANCA negativní EGPA, která může mít původ v dysfunkci slizniční bariéry a dominují u ní plicní infiltráty a postižení srdce. Dále prezentujeme aktuální možnosti léčby EGPA pomocí monoklonální protilátky mepolizumab v kombinaci s kortikosteroidy, která se doporučuje v indukční terapii relabující a refrakterní EGPA. Na základě výsledků klinické studie MIRRA je u pacientů léčených mepolizumabem možné snížení dávky kortikosteroidů, což minimalizuje nežádoucí účinky dlouhodobé kortikoterapie u pacientů s EGPA.

Czech name

Mepolizumab v léčbě eozinofilní granulomatózy s polyangiitidou

Czech description

Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA) je velmi vzácné multisystémové onemocnění charakterizované astmatem, hypereozinofilií v periferní krvi a histopatologickým obrazem nekrotizující vaskulitidy, extravaskulárních granulomů a tkáňové eozinofilie. Moiseev a kolektiv popsali ve své nedávné práci rozdělení pacientů s EGPA do dvou geneticky a klinicky odlišných syndromů na základě přítomnosti protilátek proti cytoplazmě neutrofilů (ANCA pozitivita). ANCA pozitivní EGPA představuje eozinofilní autoimunitní onemocnění, které sdílí podobné klinické rysy a HLA DQ asociaci s ANCA asociovanou vaskulitidou. U této skupiny je častá neuropatie a postižení ledvin – glomerulonefritida. Druhou skupinu tvoří ANCA negativní EGPA, která může mít původ v dysfunkci slizniční bariéry a dominují u ní plicní infiltráty a postižení srdce. Dále prezentujeme aktuální možnosti léčby EGPA pomocí monoklonální protilátky mepolizumab v kombinaci s kortikosteroidy, která se doporučuje v indukční terapii relabující a refrakterní EGPA. Na základě výsledků klinické studie MIRRA je u pacientů léčených mepolizumabem možné snížení dávky kortikosteroidů, což minimalizuje nežádoucí účinky dlouhodobé kortikoterapie u pacientů s EGPA.

Type

J_ost - Miscellaneous article in a specialist periodical

CEP classification

—

OECD FORD branch

30203 - Respiratory systems

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2023

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

2336-3541

Volume of the periodical

33

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

7

Pages from-to

66-72

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—