Interdisciplinary guidelines for the diagnosis and treatment of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064173%3A_____%2F25%3A43928989" target="_blank" >RIV/00064173:_____/25:43928989 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11120/25:43928989 RIV/61989592:15110/25:73635510 RIV/65269705:_____/25:00083562 RIV/00098892:_____/25:10159748 and 2 more

Result on the web

<a href="https://www.prolekare.cz/linkout/142005" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/linkout/142005</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Mezioborové doporučené postupy pro diagnostiku a léčbu eozinofilní granulomatózy s polyangiitidou

Original language description

Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA), dříve známá jako syndrom Churga-Straussové, je nejvzácnější ANCA--asociovaná vaskulitida charakterizovaná astmatem, krevní a tkáňovou eozinofilií a nekrotizující vaskulitidou malých až středních cév. Klinický průběh EGPA je variabilní a může se pohybovat od mírné formy s dominancí eozinofilních projevů až po těžké vaskulitické postižení orgánů. Diagnostika onemocnění je komplexní, vyžaduje zkušenosti a multidisciplinární přístup. Česká revmatologická společnost iniciovala vytvoření mezioborových doporučených postupů pro diagnostiku a léčbu EGPA, vycházejících z několika mezinárodních doporučení a nejnovějších poznatků. Diagnóza EGPA je stanovena na základě přítomnosti vaskulitidy a opírá se o klasifikační kritéria, která zahrnují posouzení klinických příznaků, laboratorních markerů, zobrazovacích metod a histopatologických nálezů. Nezbytnou součástí je monitorování aktivity onemocnění. Léčba EGPA je založena na stratifikaci pacientů dle závažnosti onemocnění. U závažných forem s postižením životně důležitých orgánů je doporučena indukční terapie vysokými dávkami glukokortikoidů v kombinaci s cyklofosfamidem nebo rituximabem. U mírnějších forem lze k dosažení remise využít samotné glukokortikoidy. Udržovací léčba zahrnuje tradiční imunosupresiva (methotrexát, azathioprin, mykofenolát mofetil nebo leflunomid), biologické léky (mepolizumab, benralizumab nebo rituximab) a postupnou redukci dávky glukokortikoidů. Relapsy se léčí podle závažnosti, přičemž biologická léčba hraje klíčovou roli v jejich prevenci. Uveden je také postup pro léčbu refrakterních forem onemocnění. Důraz je kladen na prevenci komplikací, jako jsou infekce, osteoporóza, kardiovaskulární a onkologická rizika. Předložená doporučení poskytují komplexní návod pro optimalizaci péče o pacienty s EGPA a zdůrazňují význam mezioborové spolupráce zajišťující individualizovaný přístup ke každému pacientovi.

Czech name

Mezioborové doporučené postupy pro diagnostiku a léčbu eozinofilní granulomatózy s polyangiitidou

Czech description

Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA), dříve známá jako syndrom Churga-Straussové, je nejvzácnější ANCA--asociovaná vaskulitida charakterizovaná astmatem, krevní a tkáňovou eozinofilií a nekrotizující vaskulitidou malých až středních cév. Klinický průběh EGPA je variabilní a může se pohybovat od mírné formy s dominancí eozinofilních projevů až po těžké vaskulitické postižení orgánů. Diagnostika onemocnění je komplexní, vyžaduje zkušenosti a multidisciplinární přístup. Česká revmatologická společnost iniciovala vytvoření mezioborových doporučených postupů pro diagnostiku a léčbu EGPA, vycházejících z několika mezinárodních doporučení a nejnovějších poznatků. Diagnóza EGPA je stanovena na základě přítomnosti vaskulitidy a opírá se o klasifikační kritéria, která zahrnují posouzení klinických příznaků, laboratorních markerů, zobrazovacích metod a histopatologických nálezů. Nezbytnou součástí je monitorování aktivity onemocnění. Léčba EGPA je založena na stratifikaci pacientů dle závažnosti onemocnění. U závažných forem s postižením životně důležitých orgánů je doporučena indukční terapie vysokými dávkami glukokortikoidů v kombinaci s cyklofosfamidem nebo rituximabem. U mírnějších forem lze k dosažení remise využít samotné glukokortikoidy. Udržovací léčba zahrnuje tradiční imunosupresiva (methotrexát, azathioprin, mykofenolát mofetil nebo leflunomid), biologické léky (mepolizumab, benralizumab nebo rituximab) a postupnou redukci dávky glukokortikoidů. Relapsy se léčí podle závažnosti, přičemž biologická léčba hraje klíčovou roli v jejich prevenci. Uveden je také postup pro léčbu refrakterních forem onemocnění. Důraz je kladen na prevenci komplikací, jako jsou infekce, osteoporóza, kardiovaskulární a onkologická rizika. Předložená doporučení poskytují komplexní návod pro optimalizaci péče o pacienty s EGPA a zdůrazňují význam mezioborové spolupráce zajišťující individualizovaný přístup ke každému pacientovi.

Type

J_ost - Miscellaneous article in a specialist periodical

CEP classification

—

OECD FORD branch

30226 - Rheumatology

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2025

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Česká revmatologie

ISSN

1210-7905

e-ISSN

1805-4463

Volume of the periodical

33

Issue of the periodical within the volume

2

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

23

Pages from-to

57-79

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—