Will ARNI replace ACE inhibitors?
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F18%3A00068721" target="_blank" >RIV/00159816:_____/18:00068721 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216224:14110/18:00103489 RIV/65269705:_____/18:00068721
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Nahradí ARNI inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu?
Original language description
Pro léčbu srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí levé komory byly od roku 1987 základ ním kamenem inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE). V dlouhodobém sledování ve studii SOLVD prokázal enalapril snížení rizika úmrtí o 16 %. Novým lékem, který byl podáván pacientům se srdečním selháním a ukázal pozitivní výsledky v ovlivnění mortality, je LCZ696. jedná se o látku, která se skládá ze sakubitrilu (AHU377), což je inhibitor neprilysinu, a z blokátoru receptoru AT, pro angiotenzin II (ARB) valsartanu. Mechanismus účinku spočívá v blokádě receptoru AT, valsartanem v kombinaci s účinky inhibice rozpadu vazo-dilatačních natriuretických peptidů, a tím v posílení přímé vazodilatace. Nová třída duálních inhibitorů je označována termínem ARNI (Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitor). Klinická studie PARADIGM-HF u nemocných se sníženou ejekční frakcí levé komory a s vysokými hodnotami natriuretických peptidů byla předčasně ukončena pro příznivý vliv sakubitril-vatsartanu ve srovnánťs enalaprilem. Kardiovaskulární mortalita byla snížena o 20 %, výskyt první hospitalizace pro srdeční selhání o 21 %. V současnosti probíhá studie PARAGON-HF u srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí levé komory. Výsledky studie PARADIGM-HF naznačují, že sakubitrit-valsartan by mohl v léčbě srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí levé komory nahradit inhibitory ACE.
Czech name
Nahradí ARNI inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu?
Czech description
Pro léčbu srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí levé komory byly od roku 1987 základ ním kamenem inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE). V dlouhodobém sledování ve studii SOLVD prokázal enalapril snížení rizika úmrtí o 16 %. Novým lékem, který byl podáván pacientům se srdečním selháním a ukázal pozitivní výsledky v ovlivnění mortality, je LCZ696. jedná se o látku, která se skládá ze sakubitrilu (AHU377), což je inhibitor neprilysinu, a z blokátoru receptoru AT, pro angiotenzin II (ARB) valsartanu. Mechanismus účinku spočívá v blokádě receptoru AT, valsartanem v kombinaci s účinky inhibice rozpadu vazo-dilatačních natriuretických peptidů, a tím v posílení přímé vazodilatace. Nová třída duálních inhibitorů je označována termínem ARNI (Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitor). Klinická studie PARADIGM-HF u nemocných se sníženou ejekční frakcí levé komory a s vysokými hodnotami natriuretických peptidů byla předčasně ukončena pro příznivý vliv sakubitril-vatsartanu ve srovnánťs enalaprilem. Kardiovaskulární mortalita byla snížena o 20 %, výskyt první hospitalizace pro srdeční selhání o 21 %. V současnosti probíhá studie PARAGON-HF u srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí levé komory. Výsledky studie PARADIGM-HF naznačují, že sakubitrit-valsartan by mohl v léčbě srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí levé komory nahradit inhibitory ACE.
Classification
Type
J<sub>ost</sub> - Miscellaneous article in a specialist periodical
CEP classification
—
OECD FORD branch
30201 - Cardiac and Cardiovascular systems
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2018
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Remedia
ISSN
0862-8947
e-ISSN
—
Volume of the periodical
28
Issue of the periodical within the volume
2
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
5
Pages from-to
144-148
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—