Dual inhibition of at1 receptor for angiotensin ii and neprilysin or sacibtril‑valsartan
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F19%3A00071178" target="_blank" >RIV/00159816:_____/19:00071178 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/65269705:_____/19:00071178
Result on the web
<a href="https://www.internimedicina.cz/artkey/int-201902-0011_dualni_inhibice_at1_receptoru_pro_angiotenzin_ii_a_neprilysinu_aneb_sacubitril_8209_valsartan.php" target="_blank" >https://www.internimedicina.cz/artkey/int-201902-0011_dualni_inhibice_at1_receptoru_pro_angiotenzin_ii_a_neprilysinu_aneb_sacubitril_8209_valsartan.php</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.36290/int.2019.044" target="_blank" >10.36290/int.2019.044</a>
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Duální inhibice AT1 receptoru pro angiotenzin II a neprilysinu aneb sacubitril‑valsartan
Original language description
Duální antagonista receptorů AT1 pro angiotenzin II (ARB) a neprilysinu s generickým názvem sacubitril-valsartan (dříve LCZ696 nebo také angiotenzin receptor blocker and neprilysin inhibitor - ARNI) byl klinicky ověřován pro léčbu hypertenze a srdečního selhání. Mechanismus účinku je v blokádě receptorů AT1 valsartanem v kombinaci s blokádou rozpadů vazodilatačních natriuretických peptidů a tím intenzifikované vazodilatace. První klinická studie PARAMOUNT s LCZ696 v léčbě srdečního selhání se zachovalou ejekční frakcí prokázala významné snížení koncentrace NT-proBNP. Klinická studie PARADIGM-HF u nemocných se sníženou ejekční frakcí a vysokými hodnotami natriuretických peptidů byla předčasně ukončena pro příznivý vliv LCZ696 ve srovnání s enalaprilem jak na mortalitu, tak na hospitalizace. Kardiovaskulární mortalita byla snížena o 20 %, první hospitalizace pro srdeční selhání o 21 %. Probíhá studie PARAGON-HF u srdečního selhání se zachovalou ejekční frakcí.
Czech name
Duální inhibice AT1 receptoru pro angiotenzin II a neprilysinu aneb sacubitril‑valsartan
Czech description
Duální antagonista receptorů AT1 pro angiotenzin II (ARB) a neprilysinu s generickým názvem sacubitril-valsartan (dříve LCZ696 nebo také angiotenzin receptor blocker and neprilysin inhibitor - ARNI) byl klinicky ověřován pro léčbu hypertenze a srdečního selhání. Mechanismus účinku je v blokádě receptorů AT1 valsartanem v kombinaci s blokádou rozpadů vazodilatačních natriuretických peptidů a tím intenzifikované vazodilatace. První klinická studie PARAMOUNT s LCZ696 v léčbě srdečního selhání se zachovalou ejekční frakcí prokázala významné snížení koncentrace NT-proBNP. Klinická studie PARADIGM-HF u nemocných se sníženou ejekční frakcí a vysokými hodnotami natriuretických peptidů byla předčasně ukončena pro příznivý vliv LCZ696 ve srovnání s enalaprilem jak na mortalitu, tak na hospitalizace. Kardiovaskulární mortalita byla snížena o 20 %, první hospitalizace pro srdeční selhání o 21 %. Probíhá studie PARAGON-HF u srdečního selhání se zachovalou ejekční frakcí.
Classification
Type
J<sub>SC</sub> - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database
CEP classification
—
OECD FORD branch
30218 - General and internal medicine
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2019
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Interní medicína pro praxi
ISSN
1212-7299
e-ISSN
—
Volume of the periodical
21
Issue of the periodical within the volume
2
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
6
Pages from-to
118-124
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
2-s2.0-85088612435