Report of University Hospital Hradec Králové to the clinical trial protocol No: TPU-TAS-102-301
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F15%3A10323023" target="_blank" >RIV/00179906:_____/15:10323023 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: TPU-TAS-102-301
Original language description
Provedení části klinického hodnocení s názvem: Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze 3 přípravku TAS 102 s nejlepší podpůrnou péčí (BSC) oproti placebu s BSC u pacientů s metastázujícím kolorektálním karcinomem nereagujícím na standardní chemoterapie
Czech name
Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: TPU-TAS-102-301
Czech description
Provedení části klinického hodnocení s názvem: Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze 3 přípravku TAS 102 s nejlepší podpůrnou péčí (BSC) oproti placebu s BSC u pacientů s metastázujícím kolorektálním karcinomem nereagujícím na standardní chemoterapie
Classification
Type
V<sub>souhrn</sub> - Summary research report
CEP classification
FD - Oncology and haematology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Others
Publication year
2015
Confidentiality
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Data specific for result type
Number of pages
2
Place of publication
—
Publisher/client name
UBC Late Stage, Taiho Pharma Europe
Version
—